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Cloropiatinato : (CH, ON-H CI), - PtCL. Si ottiene come precipitato fioccoso co- 
lorato in giallo, aggiungendo alla soluzione in acido cloridrico concentrato del chetone una 
soluzione acquosa satura di cloruro platinico. Può essere lavato con acido cloridrico 
concentrato, mentre l’acqua lo idrolizza. Col riscaldamento incomincia ad annerirsi al 
di sopra di 1709, per fondere, con decomposizione, a 1959, 
La soluzione cloridrica del chetone dà poi le seguenti reazioni: con acido fosfotung- 
stico un precipitato bianco ; con 2oduro di cadmio e di potassio un precipitato bianco che 
poco dopo diventa grigio-marrone ; con z0duro di bismuto e di potassio un precipitato 
giallo-sporco ; con dicromato potassico un precipitato verde-bruno. 
B-metil-n-acetilindolo (n-acetilscatolo): 
C-CHy 
Cc. H,( NcH 
N-COCH; 
Questo corpo, non ancora conosciuto ed isomero del precedente, si forma nelle mi- 
gliori condizioni facendo agire il cloruro di acetile sul magnesilscatolo raffreddato con 
ghiaccio : aghi bianchi, p. di fus. 68°. 
La sua scluzione aleonlica, per aggiunta di idrato potassico ai 50 %, dà, già a freddo, 
odore di scatoio, che aumenta di molto facendo bollire a ricadere per circa mezz'ora. 
Distillando, in seguito, a vapor d’acqua, passa unicamente dello scatolo che riconobbi, 
oltre che dal suo odore caratteristico e dal suo punto di fusione, anche dalla sua combi- 
nazione con acido picrico. Le acque alcaline rimaste nel pailone a distillare, acidificate 
con acido solforico e distillate di nuove, forniscono, portando a secco il distillato, previa 
neutralizzazione con carbonate sodico, l’odore caratteristico dell’etere acetico, per ag- 
giunta di acido soltorico ed alcool. 
Trattando poi la soluzione in acqua bollente dell’acetil-composto con nitrato di 
argento ed una goccia di ammoniaca, non sì ottiene nessun precipitato, come dovrebbe 
avvenire se l’idrogeno imminico fosse ancora libero : siha invece solo una piccola riduzione. 
Ln-acetilscatolo è discretamente solubile in acqua bollente, molto in alcool; si 
scioglie facilmente, anche a treddo, in etere, in benzolo, in ligroina ; un po” meno in etere 
di petrolio. È solubile in acido cloridrico anche concentrato ; vi si scioglie a caldo 
separando scatolo; in acido solforieo concentrato si scioglie a freddo, colorandolo in 
giallo ; per riscaldamento comparisce una bella colorazione rosso-porpora. 
B-metil-a-acetilindolo (c-acetilscatolo) : 
C-CH, 
G, ENG . CO CH, 
NH 
Questo composto che, in piccola quantità, si ottiene anche nella precedente reazione, 
si forma come prodotto quasi unico facendo agire ii cloruro di acetile sul magnesilsca- 
tolo, ad una temperatura più elevata di quella che si richiede per la preparazione del 
suo isomero il #-metil-N-acetilindolo. 
