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È insolubile o quasi in acqua fredda, abbastanza solubile in etere etilico, poco in 
etere di petrolio, facilmente in alcool ed acetone. Cristatiizzato dall’etere di petrolio, si 
ottiene in lunghi e fini aghi di aspetto di lanugine, a p. di fus. 14695, 
Rendimento dell’82 % sullo scatolo impiegato. 
A differenza del composto precedente, resiste all’azione degli alcali bollenti. La sua 
soluzione in acqua calda dì, per aggiunta di nitrato di argento e di una goccia di ammo- 
niaca, un precipitato giallastro che però subito annerisce per riduzione. In acido sol- 
forico concentrato, visi discioglie con colorazione gialio-arancio ; riscaldando comparisee, 
come per l’isomero all’azoto dello scatolo, una belta colorazione rosso-porpora. 
Il f-metil-a-acetilindolo era stato ottenuto precedentemente da Magnanini (4), 
facendo reagire lo scatolo col cloruro di acetile in presenza di cloruro di zinco. Si forma 
anche per azione di un eccesso di anidride acetica sullo scatoio in tubi chiusi; ma il ren- 
dimento in questo caso è molto scarso e diventa ancora minore se si sostituisce all’ani- 
dride acetica il cloruro di acetile e si operi alla pressione ordinaria. 
Cloridrato del B-metil-a-acetilindolo. Il C-acetiiscatolo si mostra meno basico del 
corrispondente isomero al carbonio del metilchetolo. In acido cloridrico anche concentrato, 
vi si discioglie meno facilmente, impartendo una colorazione gialla che ricorda quella delle 
soluzioni acquose di acido picrico, ed ireattivi generali deglialcaloidi forniscono reazioni 
meno nette. Saturando con acido cioridrico gassoso e secco la soluzione satura a freddo 
in etere anidro del chetone, si separa il cloridrato cristallino, che è quello di un dimero, 
colorato in giallo, colorazione che assume pure l’etere, nel quale solvente è abbastanza 
solubile. 
Lasciato all’aria sfiorisce facilmente con scomparsa contemporanea della colora- 
zione gialla, per dare ii prodotto inalterato di partenza. Le reazioni ottenute con alcuni 
dei reattivi degli alcaloidi sono : 
Con acido fosfotungstico un precipitato bianco-sporeo che, dopo poco tempo, vira al 
giallo ; con soduro doppio di bismuto e di potassio un debole precipitato violaceo e paco 
dopo, grigio ; con bieromato di petassio un debole precipitato bianco, giallastro. Il lorwro 
d’oro, se è in soluzione di acido cloridrico molto concentrata, dà quasi subito un precipi- 
tato giallo ; se la soluzione invece non è sufficientemente satura, solo dopo qualche 
tempo si forma un intorbidamento, Il «loroplatinato (C,, Hi, ON - HC1),- PtCI,, si 
forma come precipitato polverulento, giallo, versando una soluzione cloridrica di clo- 
ruto platinico sulla soluzione in acido cloridrico concentrato del C-dcetilscatolo preparata 
sul momento. 
N-propiomil-B-metilindolo (n-propionilscatolo) (1), 
a-propionil-8-metilindolo (c-propionilscatolo) (II): 
C Di CH, (6) È CH, 
G; H. YCH G, Hi So. CO. CH, - CH, 
N.CO-CH,- CH, NH 
__—Siformano nelle stesse condizioni dei due omologhi inferiori isomeri, per azione del 
cloruro di propionile sul magnesilscatolo, e la loro separazione avviene frazionando per 
(1) loc. cit. 
CLassn DI scienze FIsIcHE — Memorie — Vol, XIV, Ser, 58, 76 
