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distillazione a vapor d’acqua. L’w-derivato, cristallizzato da acqua e poco alcool , fonde 
a 459; trattando la sua soluzione alecolica con idrato potassico al 50 %, anche a ireddo, 
si sente marcatamente l’odore discatolo ; la decomposizione diviene completa per leggero 
riscaldamento. Non fornisce alenn precipitato con soluzione di nitrato di argento e di 
ammoniaca. 
Il C- derivato fonde a 161°, dopo averlo purificato dall’etere di petrolio in presenza 
di poca ligroina. Contrariamente al suo isomero, resiste all’azione degli alcali, e fornisce 
un derivato argentico. Fuso con potassa, dà l’acido 8-indolearbonico. 
a-metil-B-propionilindolo (c-propionilmetilchetolo) : 
C- CO. CH, - CH; 
C.HKYG-CH, 
NH 
Risulta dall’azione del cloruro di propionile sulla soluzione eterea di magnes'lme- 
tilchetolo. Cristallizzato prima dall’alcool ed acqua, poi dal benzolo in presenza di car- 
bone animale, si ottengono bei cristalli bianchi a p. di fus. 1949, che resistono all’azione 
degli alcali e forniscono, nelle solite condizioni, un derivato argentico. È solubile in alcool 
e benzolo ; poco solubile in etere etilico, meno in ligroina, quasi insolubile in etere di pe- 
trolio. Nell’acqua bollente è poco solubile. Ossidato con permanganato di potassio, for- 
nisce l’acido acetilortoamidobenzoico. 
a-metil-8-butirrilindolo (c-butirrilmetilchetolo) : 
0 di (010) (CH), H CH, 
È il prodotto di reazione fra cloruro di butirrile e magnesilmetilchetoio. Purificato 
dal benzolo in presenza di carbone animale, si ha bianco, tendente al giallo se lasciato 
ali’avia ; p. di fus. 157-158°. È poco solubile in lieroina ; quasi insolubile in etere di petrolio ; 
si scioglie invece, oltre che nella benzina, anche nell’alcool. Resiste all’azione degli alcali 
ela sua soluzione in acqua bollente, dove è poco solubile, precipita per aggiunta di nitrato 
di argento e di una goccia di ammoniaca. 
a-metil-B-benzoilindolo (c-benzoilmetilchetolo) : 
Cc È CO Di Ca H; 
C, He CH, 
NH 
Si forma per azione del cloruro di benzoile sul magnesilmetilchetolo : aghi bianchi 
dal benzolo, in presenza di carbone animale ; p. di fus. 1819. Anche il C-benzoilmetilche- 
tolo è poco solubile in ligroina, quasi insolubile in etere di petrolio ; resiste all’azione degli 
alcali e fornisce un derivato argentico. 
Facendo agire il cloruro di benzoie diluito con etere anidro sul magnesilmetilchetolo 
raffreddato con ghiaccio e poi lasciato il tutto a sè per 24 ore allo scopo di poter ottenere 
