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il derivato all’azote, ho notato che, arche in queste condizioni, si forma il derivato al € 
come prodotto principale. Se si nentralizza però esattamente, dopo aver scomposto con 
ghiaccio il prodotto della reazione, e si distilla a vapor d’acqua frazionando con enra (in 
provette). allora nelle prime porzioni passa un po’ di @-metilindolo che si è ripristinato, e 
subito dopo siottiene una piccola quantità di un prodotto hianco a punto di fusione 81° 
che rimane costante cristallizzandolo dall’alcool. Esso, con tutta probabilità corrisponde 
CH 
all’ N-benzoilmetilchetole Cs HaKSe: CH; , identico a quello ottenuto da È. Fischer 
N-COG H; | 
e Wagner (1) per azione del cloruro di benzoile in presenza di zinco,sull’ @-metilindelo. 
Cloroacelil-3-metil-2-indolo (I) e dimetilamminoacetil-3-metilindolo (11) : 
C.CO.CH,-.CI 
C[C0. CH, N(CH;),] 
CH Y0-CH; G, ; MiaSoton 
NH 
LOI AMO 
La fisostigmina (eserina) C,3H,,0.N3, distillata con pelvere di zinco, fornisce 
una miscela di metil-1 e di metil-2-indoli, per cui si era ritenuto di poter concludere che 
essa contiene un nucleo benzenico attaccato all’azoto e probabilmente un gruppo ato- 
Cc 
mico Cs HO -. Ilsuo prodotto d’idrolisi, l’eserolina C,3 Hxg ON: d’Ehrenberg (1892), 
N 
è una base terziaria monoacida contenente un metile attaccato all’azoto. 
Il suddetto prodotto pertanto fu preparato da A. H. Salway (*) allo scopo di confron- 
tare le sue proprietà e quelle dell’a-dimetilamino-2-y-ossipropilindolo, 
CH 
ZAN ULI e 
Co HK YC.CH[N(CH;);]: CH.-CH.0H, 
con quelle dell’eserotina che deve contenere un complesso indolico. 
Il dimetilamminoa:etil.3. metil-2-indolo venne ottenuto preparando prima, permezzo 
del magnesilmetilchetolo e cloruro di cloroacetile, il cloroacetil-3-metil-2-indolo (aghi 
‘incolori, p. f. 2019) e poi facendo agire su questo la dimetilammina. 
E) ERIVATI ACILICI DEL CARBAZOLO, 
Ce H, 
Acetilcarbazolo : | NN: COCH3. L’acetilcarhazolo era stato ottenuto per 
CH 
azione dell’anidride acetica sul composto notassico sopra 2510 (8). I.'ho ripreparato fa- 
cilmente, e con rendimenti vicini al teorico, per azione del cloruro di acetile sul magnesil- 
(1) B. 20, 817 (1887). 
(3) Soc. 103, 351 (1918). 
(8) A. 63, 351 (1872). 
