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carbazolo in presenza di etere anidro. La reazione si completa dopo qualche ora di riscal- 
damento ab. m.; cristallizzato ni volte dall’etere di petrolio, si ottiene sotto forma di 
polvere apparentemente amorfa, bianchissima, a p. fus. 700, 
Ce Hu 
Propiomilcarbazolo : | D, 
Cs Hi 
cilmente sostituendo nella predetta reazione il cloruro di ‘acetile col suo omologo supe- 
riore ; dall’etere di petrolio in presenza di poca ligroina si ottiene in piccoli aghi bianchi, 
che si depositano a ciuffetti sulle pareti del cristallizzatore, a p. difus. 90°, Rendimento 
del 92%, sul carbazolo impiegato. 
Si scioglie facilmente in benzolo ; è solubile, specialmente a caldo in alcool, etere 
etilico, ligroina ; poco in etere di petrolio. Bollito con una soluzione idroalcoolica di KOH 
al 25 % si scinde in carbazolo ed acido propionice. In acido solforico concentrato vi si 
discioglie impartendo colorazione giallla. 
Pierato, Cx5 Hg 0N + Cs Hs(N0:;);- OH. Aghi a base prismatica, riuniti a ciuffo e 
colorati in rosso aranciato, p. di fus. 140°, Sono poco solubili in etere di petrolio, di 
più in ligroina ; facilmente solubili in alcool e in benzolo. 
N-CO-CH,.CH,; Questo nuovo prodotto si ottiene fa- 
Cs gi 0, 
Nitropropionilearbazolo : | DA . CO C, H;. Siforma per azione dell’acide nitrico 
CsHz 
(d. 1. 41) sul propionilcarbazolo, disciolto a debole calore in acido acetico glaciale. 
(‘ristallizzato più volte dal tolueno. si ha una massa bianca, untuosa al tatto, a p. di 
fus. 2339; al microscopio si notano aghi prismatici. 
È solubile in toluene, benzalo, ligroina, poco in alcool, molto poco in etere di petrolio. 
Benzoilcarbazolo : (C$H,):) =N- CO-C Hz. Il benzoilearbazolo non è stato preparato 
finora meno difficilmente del derivato acetilico. 1) cloruro di benzoile infatti reagisce poco 
à pressione ordinaria col carbazolo anche riscaldande ; risultati negativi dà il metodo 
di Baumann, così generalizzato oggi a corpi anche pochissimo solubili in acqua e di 
funzione chimica diversa. Bizzarri (*) l’ottenne riscaldando in tubo chiuso carbazolo con 
4 volte il suo peso di anidride henzoica, al di sopra di 2409, per 7 ore. 
Il magnesilcarbazolo in presenza di etere anidro reagisce invece, anche a tempera- 
tura ordinaria col cloruro di benzoile, per fornire abbondante separazione di un prodotto 
cristallino che è costituito essenzialmente da benzoilearbazolo, come jo mostra il suo 
comportamento con la potassa alcoolica che dà, per ebollizione, carbazelo ed acido ben- 
zoico. Cristallizzato due volte dall’alcool, fonde a 989, 
H) AZIONE DELLE ANIDRIDI ORGANICHE SUL MAGNESILPIRROLO. 
Le anidridi organiche, presentando lo stesso aggruppamento dei cloruri d’acidi 
R_C=0 R_C=0 
cnerrenzene | 
O0—COR CI 
morpcesonezonse | assceanconzones 
(1) Bizzarri, G. 20, 413 (1880); Mazzara, G. 21, 313 (1891). 
