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Facendo uso di anidride acetica e di anidride benzoica, ho intanto riprodotto il 
pirrilmetilchetone a p. di fus. 969, p. di eb. 2189, e l’a-pirrilfenilchetone, p. di fus. 799, 
() AZIONE DEGLI ESTERI D’ACIDI ORGANICI E DEL FOSGENE 
SUL MAGNESILPIRROLO. 
Queste reazioni sono state studiate rispettivamente da Tchelintseî e Térentief (1) 
e ca Tchelintsef e Skvortsot (2). 
Se si tratta il magnesilpirro!o con un etere d’acido grasso (acido acetico, propio- 
nico, butirrico, ecc.), si forma, anche in questo caso, un @-chetone pirrolico, formazione 
che si può rappresentare secondo l’equazione semplice 
| bensi Mo catene [ici] otorampoiaaa 
a VASI Mi sr 
Alla soluzione del magnesilpirrolo in soluzione nell’etere, raffreddata con acqua 
ghiacciata, si versa, a poco a poco, la soiuzione eterea dell’ester. 
Dopo un riposo di quattordici ore a temperatura ordinaria, si riscalda per pochi 
minuti a h. m. ed infine si decompone con acqua ghiacciata e cloruro di ammonio. 
Depo Je solite estrazioni con etere, il chetone viene isolato distillandolo a vapor d’acqua. 
In questo modo sono stati riprodotti l’acetilpirrolo €, H3(CO CH;):NH, il propionil- 
pirrolo €, H3 (CO. CH,: CH3), ed il buiirrilpirrolo €, H3(CO:CH,-CH,:CH;). I rendi- 
menti oscilano fra 150 e 690%. 
a-a-dipirrilchetone : | |È go | 
XA NZ 
NH NH 
Contrariamente a quanto avviene con gli ordinarii composti organomagnesiaci 
che, trattati con fosgene, conducono a degli aleooli terziarii simmetrici (*) 
COC + 8R-MgX = 2MgXCl-- R-R=C-(0MgX).R_—> 
0. Mgx0H)-+ F>C0(0H)-R 
il cloruro di carbonile reagisce col magnesilpirrolo per fornire l’e-dipirrilehetone, con un 
processo quindi del tutto simile ai cloruri d’acidi propriamente detti : 
CH=CH 
NEON 
\0— CH 
pezza Î 
2 NH{ REG Me CO 
C (Mg X)-CH | 
AH 
NHK Î 
CH=CH 
(1) Journ. Soc. phys. chim., R. 46, 1399 (1914); BI. 18; 621 (1915). 
(2) Journ. Soc. phys. chim., R. 47, 170 (1915); BI 19 (1919). 
(8) Grignard, C. R. 1903, p. 136, 
