— 5° — 
L'operazione può essere fatta convenientemente con la soluzione benzolica com - 
merciale di fosgene. 
L’a-a-dipirrilchetone, che è poi il prodotto corrispondente al benzofenone, è stato 
ottenuto molti anni addietro da Ciamician e Magnaghi (*) per azione del cloruro di 
carbonile sul composto potassico in una miscela di benzolo e di etere anidro ; ma il 
rendimento con questo processo non è se non del 2 %,. Ciò che si ottiene sopratutto, in 
questa reazione, con un rendimento del 12 %, è l’isomero all’azoto 
\iruoend a 
|_FIO | 
che gli AA. chiamano diteirolurea. Questa, riscaldata a 2500in tubi chiusi, s'isomerizza 
in e-a-dipirrilchetone; ma il rendimento in chetone non oltrepassa il 3,5 %, calcolato 
sul pirrolo impiegato. 
Un altro metodo poi di preparazione del dipirrilebetoene, e che entra nel caso ge- 
nerale dell’azione dei veri cloruri acidi sul magnesilpirrolo, è dato dall’impiego, da me 
fatto, del cloruro dell'acido a-pirrotcarbonico (cloruro di pirroile) : 
ad | .CO CI 
E. Fischer (2), prendendo come punto di partenza l'acido @-pirrolcarbonico, che pre- 
para vantaggiosamente col mio metodo, è riuscito ad ottenere il predetto cloruro acido 
facendo agire sull’acido @-pirrolcarbonico il pentacloruro di tosforo. 
Allo stesso cloruro d’acido io ero arrivato precedentemente, per quanto la  descri- 
zione sia stata poi ritardata (3), facendo uso, come clorurante, del cloruro di tionile, 
processo che, come risulta dalle ricerche di H. Meyer, conduce subito, in alcuni casi, 
a prodotti puri, per il modo semplice con cui avviene la reazione : 
IR. C00R «L SOOL = 000 «L SO, LOI 
Il cloruro dell’acido @-pirrolcarbonico si separa dalle sue soluzioni in ligroina (di 
basso p. di ebollizione), in aghi bianchi, lunghi parecchi cm., che, distaccati con svel- 
tezza ed asciugati nel vuoto fondono a 909, 
Il dipirrilchetone sciolto in etere e decolorato con carbone animale, si ha in aghi 
fondenti a 160-161°, Resiste all’azione degli idrati alcalini, anche concentrati e caldi. 
La sua soluzione aleoolica, trattata prima con AgNOs, poi con qualche goccia di ammo- 
niaca fornisce un precipitato giallo, insolubile in acqua e nell’alcool, che è il derivato ar- 
gentico [AgN:C,H;]:=C0, secondo quanto richiedela formola per un dipirrilchetone, 
contrariamente a quella di una tetrolurea. 
(1) G. 15, 282 (1885. 
(2) E. Fischer e D. D. von Slyke, 5. 24, 3166 (1911). 
(8) Vedi al riguardo: B. Oddo e A. Moschini, G. 43, II, 244 (1912). 
