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Ho già ricordato che il rirrilfenilchetone non dà nè lidrazone nè l’ossima. Compor- 
tamento analego presenta il dipirrilchetone, per cui non è improbabile che detti pro- 
dotti abbiano tendenza a passare alla pseudoforma di carattere enolico 
//N 22 leggi ATA, 
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analogamente a quanto ho pure ammesso a spiegare l’inattività, almeno a bassa 
temperatura, dei magnesilderivati dei chetoni pirrolici a radicale alchilico, come anche 
di alcuni indolilalchilchetoni rispetto alla fenilidrazina ed all’idrossilammina. 
Nella seguente tabella sono riuniti i diversi prodotti descritti in questo capitolo. 
Di essi la massima parte non erano conosciuti; oggi si preparano lacilmente per 
azione dei seguenti agenti diversi sui magnesilderivati: 
® 
pai 
NA 
NH 
HO 
y PRODOTTI A RADICALI NEGATIVI 
C.MgX 
a) | 
| CACOGÌ 
PD, 
/ 
Dipirrilehetone (pirrone) | lai 
E S 7A 
NH NH NH 
b) COCÌ, 
EACH O00] 
5) (CH;- CO). 0 Pirrilmetilchetone (a-acetilpirrolo) | coon, 
N 
c) CHy3-C0O0C,H; NH 
Aghi a p. di fus. 90°; p. di eboll. 218°. 
Fenilidrazone, p. di fus. 1460. 
a) C.H;-COCI C,H::NH 
3) CH: C0,C,H; Propionilpirrolo «(etil-@-pirrilchetone) | 
î CO - CH. - CH; 
Aghi, p. di fus. 529,5; p. di eboll. 2250, 
Fenilidrazone, p. di fus. 111-11920. 
