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Scarso rendimento in aldeide hanno pure ottenuto col magnesil-e-@i-dimetilpirrolo, 
essendo il prodotto principale il corrispondente derivato N-formilico 
HC-C.CHO RepaSE 
CH;- di LI .CHy CH; d d Gli 
NH N. CHO 
mentre migliori rendimenti in aldeide si hanno col magnesil-a-81-dimetilpirrolo 
L) 
CH; TL -(CHy 
HC C- CHO 
NA 
NH 
prodotto la cui costituzione rimane fissata dal fatto she, per ossidazione con permanga- 
nato di potassio in soluzione acetonica, iornisce «-B,-dimetil-a-pirrolcarbonico, 
(COMPORTAMENTO DEL NITRATO DI ETILE COL MAGNESILMETILCHETOLO. 
] nitrocomposti fin'ora conosciuti non sono stati ottenuti per via diretta, perchè 
l’acido nitrico distrugge completamente il pirrolo. 
Esperienze in corso tendono a dimostrare che, partendo da eleridrine e da clo- 
ruri d’acidi inorganici, sì può arrivare, con i magnesilpirroli, sia a nitre- e nitrosopirroli, 
sia ad acidi soltonici e solfinici, dei quali ultimi non è ancora noto alcun termine. 
Per azione intanto del nitrato di etile sul magnesilmetilehetclo, Alessendri e Pesse- 
rini (*) sono riusciti a riprodurre il #-nitro-a.metilindolo : 
C.NO, 
C; HKS0. CH, 
NH 
I rendimenti però, come gli stessi AA. dicono, sono molto searsi; ed assiome con ia 
possibilità che si formi contemporaneamente un derivato N-sostituito, non è imprc- 
babile, io ritengo, che si debba pur tenere conto della formazione di aggruppamenti 
che verrebbero ad essere dati dalla rottura della doppia valenza di uno o di ambeduc 
. O Mg Br 
gli ossigeni del nitrogruppo : RSI e =N=[0 Mg Br]. 
(1) loc, cit. 
