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ghiacciata, l’estrazione con etere della soluzione filtrata ed acida per acido solforico 
dà un residuo di aspetto resinoso, che è solubile solo in parte, sia nell’acqua sia nei 
carbonati alcalini. 
La parte solubile in acqua però precipita per aggiunta di acetato di piombo, 
e.scomponende il sale piombico formatosi, con una corrente di idrogeno solforato, l’estra- 
zione ripetuta con etere, previa decolorazione con carbone animale, fornisce un residuo 
quasi bianco, microcristallino, a p. di fus. 161°; pesava gr. 1,2 e si era partiti da gr. 6 
di pirrolo. 
L'analisi dà valori corrispondenti per un acido pirolearbonico. Il p. di fus. però 
del prodotto, ed inoltre la proprietà di dare un sale di piombo insolubile, lo differen- 
ziano dall’acido @-pirrolcarbonico, mentre il ecmpertamento coincide per l’acido B-car- 
bonico, ottenuto come prodotto secondario, per la prima volta, or sono trentadue anni 
da Ciamician (*), nell’azione dell’anidride carbonica ad alta temperatura sul pirrolato 
potassico (*). 
È quindi da ritenersi che, per opera dell’elevata temperatura, sia avvenuta una 
migrazione del gruppo -COO Mg X dalla posizione @ alla 8 del nuclco pirrolice : 
Tola LL 00; Tata ae 
zi Aaa gi 
La reazione si può così riterire anche a quella che si ottiene con i fenoli, i cui magne- 
silderivati sono capaci di fissare anidride carbonica per trasformarsi in ossiacidi (8). 
ACIDI DEL GRUPPO DELL’INDOLO ED ACIDI CARBAZOLICI. 
CH 
A) Acido N-w dolembonico: Ce HKY CH Si ottiene facendo passare sul magnesil- 
. N-C00H 
indolo, in soluzione nell’etere, una corrente di anidride carbonica, prima a freddo, poi 
riscaldando a b. m. Per purificarlo, si è disciolto in carbonato sodico, e poi, dopo fil- 
trazione, si è riprecipitato con acido solforico diluito e freddo. Ripetendo questa opera- 
zione per alcune volte e lavando sempre con acqua, si ottiene un prodotto a p. f. 1089; 
in acqua bollente dà sviluppo di anidride carbonica e, col raffreddamento, si separano 
delle scaglietie di indolo. 
La soluzione acquosa e fredda dell’acido fornisce, con cloruro di bario ed acetato 
di piombo, dei precipitati bianchi. Si è tentato di ottenere qualcuno di questi sali in 
quantità tali da poterli analizzare, preparandone prima il sale d’ammonio per evapora- 
(1) DM. I., Bd. 494 (1850). 
(2) La sua formazione venne osservata anche nel 1881, fondendo l’omopirrolo con potassa 
caustica (Ciamician, G. 11, 226, 1881). Sei anni dopo, nel 1887, Denstedt e Zimmermann 
(B. 20, 850, 1887) ritennero che si îtormi pure dell’acido g-pirrolearbonico per fusione con potassa 
dell’isopropilpirrolo, e da quell’anno ad oggi nessun’altra notizia si riscontra in letteratura. 
@) B Oddo, G. 41, I, 255 (1911) 
CLASSE DI scIENZE Fisicue — MemorIE — Vol, XIV, Ser, 58, 78 
