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nuto per la prima volta da W. Wislicenus ed Ed. Ernold (*) dall’idrazone dell’acido 
propionilformico, e z0i da Ciamician e Magranini (2), riscaldando fino a 310-315° un 
miscuglio equimelecclare di scatelo e di sodio metallico in una corrente di anidride car- 
borica. 
Esso è pure isomero cell’acido scatolcarbonico di E. ed H. Salkowscki (8) che si 
forma dalle proteine nei processi di fermentazione naturale ed artificiale, identificatu, 
pochi anni addietro (4), con l’acido che si ottiene per sottrazione di ammoniaca al 
fenilidrazone dell’etere metilico dell’acido 8-aldeidopropionico : l'acido indol-Pr. 3-acetico 
GETS ° CH,. CO, ù CH, C * CH, s CO, d CH, 
I SÒ 
CH CH = Hic Yer + NH, 
NH NH 
Analogamente all’acido sintetico di Wislicenus e Arnotd, il mio acido differisce dal- 
l’acido di putrefazione perchè non dà le colorazioni con acido nitroso e con ipoclorito 
di calcio, descritte da Salkowsky ; dal primo si differenzia invece per una minore sta- 
bilità ; così, non solo non resiste all’ebollizione in soluzione ammoniacale, ma anche in 
presenza di sola acqua, ed ho notato anche, in un tentativo di purificazione dal henzolo 
bollente in presenza di carbone animale che è poiil processo di cristallizzazione del- 
l'acido 8-metil-a-indolcarbonico; che pure in queste condizioni si scinde in anidride car- 
bonica e scatolo. 
Le seguenti reazioni invece sono quasi identiche all’acido sintetico : 
Con acido solforico a freddo si scioglie colorandosi in giallo, che ricorda quello del- 
l'acido pierico ; a caldo si ottiene invece una intensa colorazione resso-porpora. 
La soluzione acquosa del sale ammoniacale, ottenuta sciogliendo l’acido in am- 
moniaca e facendo evaporare nel vuoto su acido solforico, dà ; con cloruro ferrico un 
precipitato rosso-bruno ; con acetato di viombo un abbondante precipitato bianeo-caseoso ; 
con solfato di rame un precipitato verde-chiaro; con mitrato d’argento un precipitato 
bianco ; con cloruro di bario un precipitato bianco polverulento. 
Nell’intento di passare dall’acido all’azoto a quello al carbonio, ho eseguito delle 
esperienze ad elevata temperatura, servendomi del clorocarbonato di etile. In un primo 
tentativo ho fatto agire il predetto composto sul derivato magnesiaco dello scatolo, 
in assenza di etere etilico, riscaldando a bagno di lesa prima per un’ora a 1109, indi per 
tre ore a 1300-1400; ma come prodotto di reazione si ha solo l’uretana (1), di cui verrà 
detto avanti, e nulla del corrispondente ester al carbonio (11): 
C. CH; C.CH, 
Ti OH) CH II. OH Y0-00,0% I. 
N s CO, C, ala, NH 
(I) 3% DI, 8806 
(®) G: 18, 380 (1888). 
(8) B: 13, 189, 2217 (1880). 
(4) A. Ellinger; B. 27, 1801 (1904). 
