ATTO n DA e. MALORE 
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Ripetendo la stessa esperienza, con una temperatura di 240-250°, il prodotto prin- 
cipale rimane ancora l’uretana, ma nello stesso tempo pare che si formino quantità, 
per quanto piccole, dell’ester etilico dell'acido #-metit-g-indeicarbonico, a p. di 
fus, 1349, 
C.CH3 
C Acido B-meil-a-inlolearbenie» : Ca NO CO OH. Nelle miglicri condizioni 
NH 
sì forma facendo passare sul magnesilscatolo, liberato dall’etere, nina corrente di CO, 
pura e secca, riscaldando, nello stesso tempo a b. di lega, lentamente, fino a raggiun- 
gere una temperatura esterna di 315-3200. Per purificarlo, lo si scioglie in benzolo 
e poco etere di petrolio, e lo si fa bollire per circa un’ora in presenza di carbone animale, 
avendo cura di ripigliare con nucvo benzolo il carbone che è servito perla decolo- 
razione. 
Ripetendo per una seconda volta la cristallizzazione, si ottengono dei piccoli aghi 
bianchi a p. d. fus. 164-1659, solubili completamente nei carbonati alcalini. Da gr. 3,6 
di seatolo impiegato si ottengono gr. 1,8 di acido puro, rendimento che è superiore agli 
altri due metodi conosciuti e di cui ho fatto già cenno. 
Quest’acido, mentre si differenzia per la sua maggiore stabilità dall’acido 8.metil- 
N.indo]Jcarbonico, presenta in comune la reazione con l’acido solforico : a freddo si co- 
lora in giallo, ed a caldo in rosso-porpora molto intenso. Reazioni identiche presenta 
trattando la soluzione del suo sale ammoniacale con cloruro ferrico, acetato di piombo 
e solfato dirame, Il sale baritico (Co Hg0, N)» Ba, si presenta in piccoli cristalli bianchi, 
C.CO0H 
D) Acido a-metil-B-indolcarbonico: Cs Hic, po - CH3 La preparazione di quest’acido 
NH 
richiama in molti punti quella dell’acido precedente; solo che essa avviene molto più 
facilmente, perchè a più bassa temperatura (in presenza di toluene), e fornisce migliori 
rendimenti. Dall’acqua bollente, in presenza di carbone animale, si ha in tavole rom- 
biche, la maggior parte bianche, che vengono disciolte in soluzione di carbonato sodico 
fredda. Si filtra, si precipita con Hy SO, diluito e freddo, e si ricristallizza da cloroformio : 
cristalli bianchi, p. fus. 174° con decomposizione. 
Ta sua soluzione acquosa dà le seguenti reazioni : con cloruro ferrico un precipitato 
bruno : con acetato di piombo in soluzione concentrata um precipitato bianco ; con nitrato 
d’argento un precipitato cristallino ; con solfato di rame un precipitato verde viola ; con 
cloruro mercurico un precipitato bianco, con acido solforico non si alcuna colorazione. 
Tale comportamento corrisponde a quello dell’acido di Ciamician e Magnanini, preparato 
or sono 35 anni, riscaldando fra 310e315° un miscuglio equimolecolare di metilindolo 
e sodio metallico in una corrente di anidride carbonica. Con questo metodo, da 10 gr. di 
metilchetolo si ottengono 3 gr. di acido grezzo, cioè il 30 %, mentre col metodo che io 
propongo il rendimento è quasi teorico. Il suo sale bariticc, (Cri Hg 02 N); Ba, forna 
piccoli cristalli, bianchi. 
