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osservato nell’azione del carbonato di etile sul magnesilpirrolo. Piccole porzioni di com- 
posti bisostituiti si formano anche rella preparazione degli cmologhi superiori dell’etere 
metilico. 
2) Ester etilico: NH:C, H3- C00 CH; Appena ottenuto, forma un liquido colorato 
debolmente in gialle, a p. di eboll. 235° a 758mm. di pressione. Lasciato a sè, si solidifica 
in una sostanza microcristallina, selubile negli ordinarii solventi organici ed a p. di îu- 
sione 380, 
3) Ester n-propilico : NH :C, Hz - C00 - CH, - CHy-CH3 . Questo prodotto, che, come 
i due termini seguenti, non era ancora conosciute, distilla a 164-'67°a dem. di pressione : 
liquido denso, incoloro, diodore grato. Ilrendimento è, come quello degli esteri precedenti 
dell’85-90 %. Saponificato con una soluzione di KOH idroalcoolica, fornisce acido @.pir- 
rolcarbonico in une stato di purezza tale che si potrebbe consigliare di ricorrere a questo 
metodo per Ja preparazione dell’acido libere, qualora l’altro già esposto non fornisse 
anch'esso buoni risultati. Ciò potrebbe tentersi per la preparazione dell’acido #.pir- 
rolearbonico, nel caso fosse possibile ottenere Ja trasposizione del gruppo --COOR della 
posizione @- in f-, per opera del calore. 
4) Ester isobutlico: C, H3[C0, CH»: CH (CH): ]NH. S' forma per azione del cor- 
rispondente etere dell’acido clorocarbonico sul magnesilpirrolo : liquido piuttesto denso, 
colorato appena in giallo, bollente a 119-122°a 7 cm. di pressione. Come il precedente 
composto, dà facilmente, per saponificazione, l’acido pirrolearbonico. 
5) Ester isoamilico : NH:C,H3-C0,(CHs)- CH(CH3):. E costituito dalla porzione 
bollente fra 186 e 1500, a 10 cm. di pressicne, del pre dotto di reazione fra l’ester jsca- 
milico ed il magnesilpirrclo : liquido piuttosto derse, appena colorato in giallo, 
ETERI DEGLI ACIDI INDOLICI. 
CH 
Etere etilico dell'acido a-imdolcarbonico : Ca Hi Y0.00;.C, H;. Questo nuovo 
NH 
corpo si ottiene per azione del clorocarbonato di etile sul magnesilindolo : cristalli 
eghiformi, bianchi, dall’alcoc1; p. di fus. 107° ; solubili in etere, benzolo ; meno in etere 
di petrolio e liercina. Bolliti con potassa concentrata dànro acido «.indolearboniee. 
(È 9 CH, 
Elere del’acido B-metil-N-indolcarboniro : Ce HH . Anche questo com- 
N s COs C, FIS 
posto non era noto finora esi ottiene per azione, a temperatura erdinaria, dell’ester cloro- 
