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carbonico sul i agnesilscatolo. È volatile a vapor d’acqua; a pressione crdiparia di- 
stilla, deccmponendosi solo in piccola parte, a 2889,5. Riscaldato in tubi chiusi con 
soluzione acquosa di ammoniaca, non si trasforma nella carbammina corrispondente, 
C- CHz 
Cs H,é NcH , masubiscela stessa decomposizione che con gli idrati alcalini, in solu- 
C-CON H, 
zione alcoclica. A 100° questa decomposizione si inizia appena ; diventa completa fra 
150 e 1609, 
Etere dell’acido a-melil-B-indolcarbonico: Cs HNc.-CH, . Da un miscuglio di 
etere di petrolio e di benzolo, si deposita in piccoli aghi a p. d. fus. 135°, Rendinento del- 
1?80/%. È solubile in alcoo]; poco, anche a caldo, in acqua ; solubile in etere etilico, in 
benzolo ; meno in etere di petrolio. Resiste all’azione degli alcali bollenti e corrisponde 
al prodotto ottenuto da Nef per trattamento con acido seliorico dell’idrazide dell’acico 
acetomonocarbonico (!). 
RI Ce LI È: ò i, ) 
Difenitenuretana > | I -C0,C,H;. Non ancora conosciuta, risulta dall'azione 
(07 Hi 
fra etere clorocarbonico e magnesilcarbazolo ; dail’etere di petrolio cristallizza in aghi, 
a p. di fus. 779,5. Scaldata con potassa in soluzione alcoolica, non dà l’acido carbazolico, 
ma-sì decompone in carbazolo, alcool ed anidride carbonica. Con ammoniaca in tubi 
chiusi non dà la carbazolcarbammina ma subisce la stessa decomposizione che dà con 
la potassa alcoclica. A 100° questa decomposizione è appena incipiente, e diventa com- 
pleta se si spinge la temperatura fino a 150° e per il periodo di circa 5 ore. 
Nella seguente tabella, assieme coi diversi eteri testè descritti, sono riuniti gli acidi 
che hanno formato argomento del capitolo quarto del presente lavoro. 
(1) A. 226, 73 (1891); Wolker, 3. (Referate) 26, 549 (1893). 
