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l'acido @-pirrolidincarbonico, 
H sCo-—-CH, 
1 do 
NH 
C-COO0H , 
riscontrava Îra essi prodotti lo stesso acido e trovava che è pure uno dei pochi am- 
minoacidi delle protammine. Si venne così ad aumentare l’importanza del pirrolo idro- 
genato come costituente di diversi prodotti naturali, nota specialmente per i lavori 
di Liebermann (*) sull’igrina delle foglie di coca, di Pinner (*) e Pictet (3) sulla nico- 
tina e di Willstàtter(4), il quale dimostrava che i più importanti alcaloidi della serie atro- 
pinica, e la cocaina, contengono dei sistemi anellari della pirrolidina e della piperidina. 
A questi lavori altri ne sono succeduti, ma essi si riconnettono al nucleo pirrolico 
integrale, cioè non idrogenato, e sono di grande interesse dal punto di vista biologico, 
entrando in campo le due fucine naturali : l’emoglobina e la clorofilla. 
Limitandomi, su questo soggetto, a far cenno soltanto di alcuni dei risultati che 
entrano nel campo puramente chimico, rammenterò che si ottiene pirrolo dalla distil- 
lazione secca dell’ematina (5). Nenchi e Zalesky, sottoponendo a distillazione prodotti 
di riduzione dell’emina (8), trovarono derivati del pirrolo che chiamarono emopirrolo. 
Pochi anni prima, veniva trovato che anche la clorofilla dà per distillazione un olio, 
che fornisce pure le reazioni del pirrolo (7), e successivamente si dimostrava (avendolo 
ottenuto per distillazione del prodotto di riduzione della fillocianina) che esso era co- 
stituito da emopirroio (8), identico all’emopirrolo che si è poi ottenuto dall’ematopor- 
firina (*) [il prodotto esente da ferro, e a comportamento di un ammino-acido (19), che si 
ricava dall’ossiemoglobina per azione degli acidi energici ]. 
Così l’emopirrolo veniva a costituire l’anello di congiunzione tra il pigmento del 
sangue di vertebrati e quello delle foglie. 
Altri derivati del pirrolo hanno ottenuto Kunsterdall’emoglobina, Piloty dall’ema- 
toporfirina, Willstàtter dalla clorofilla, ecc., senza dire che pirrolo e sostanze affini si 
formano in processi violenti esercitati sulle sostanze albuminoidi, cioè per distillazione, 
. per il riscaldamento con calce sodata ecc. (14). Le ricerche pertanto, che riporto in que- 
sto capitolo, sono state appunto dirette a preparare il materiale necessario per arri- 
vare alla sintesi di polipeptidi pirrolici, nei quali il nucleo pirrolico si trovi come tale 
o idrogenato. 
(1), B. 22, 675 (1889); 24, 407; 26, 851; 28, 678; 29, 2050; 30, 1113 
(2) B. 25, 2807 (1892); 26, 292 e 765; 27. 2861; 28, 1932. 
(3) Pictet e Crepieux, B. 28, 1904. 
(4) A. 317, 204; 328, 1 e 42. 
(5) Hoppe Seiler’s, Handbuch der phys. und. pathol. Chem. Analyse, pag. 356 (1909). 
(9) B. 34, 997 (1901). 
(7) E. Schunek e Marchlewski, A. 288, 209 (1895). 
(8) Marchlewski e Nencki, B. 34, 1687 (1901). 
(*) Marchlewski, Bioch. Zeitschr. 21, 548 (1909); Journ. prakt. Chem. 65, 161 (1902). 
(19) Zeit, physiol. Chem. 30, 384 (1900). 
(41) Hoppe-Seyler, loc. cit. pag. 390. 
