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Per quanto infatti, come ho già ricordato, fra i prodotti di disintegrazione delle 
sostanze albuminoidee si riscontri l’acido @-pirrolidincarbonico, non può trascurarsi 
l’acido @-pirrolcarbonico (1), potendosi considerare pur’esso come un ammino-acido so0- 
stituito, e quindi capace per sè stesso di fornire il peptide di- (11), tri- (III), ecc., 
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ssi sud bio I rg ZIO 
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PACO 
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NA N 
NH NH NH 
I Il. III. 
o le loro anidridi, di cui quella del termine (II) riesce singolarmente interessante, 
N/ Y 
DAN N, 
ovvero loro prodotti di trasposizione. Non è anzi improbabile che all’attitudine a simili 
condensazioni possano attribuirsi alcuni processi, definiti, forse troppo affrettatamente, 
come processi di resinificazione (1). 
Mio obiettivo è stato anzitutto di ottenere dei prodotti di condensazione del 
magnesilpirrolo coi cloruri degli amminoacidi e da essi, per trattamento cogli eteri 
degli acidi alogenati e successiva saponificazione, passare a degli amminoacidi 
sostituiti, 
NH:C,H, NU :C,H, {(+MgXC1) 
| + C1.CO(CH,)n- NH? | => 
Mg X ves rr CO: (CH?) NH® <' CI(CH,,- COOR 
+ | [isso CHs)n- NH: (CH?),- COOR 
A (CH) (CH?), 
paragonabili al tipo più semplice delle glicine sostituite, come la sarcosina, 
CHy: NH.CH,.C00H, in cui al gruppo metilico vengono sostituiti, residui, a nucleo 
pirrolico, diversi. 
Però l’azione diretta dei cloruri degli amminoacidi sul magnesilpirrolo non conduce 
a risultati soddisfacenti, a causa dell’attività dei due atomi d’idrogeno del gruppo —-NH? 
sul composto organo-magnesiaco. 
Pensai allora di far agire prima il cloruro dell’acido monocloroacetico col magne- 
silpirrolo e poi, sul prodotto alogenato formatosi, l’ammoniaca, per arrivare all’am- 
(1) Vedi B. Oddo e A. Moschini, G. 42, II, 257 (1912). 
