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minocomposto, che si sarebbe dovuto ottenere dall’azione diretta del cloruro dell’acido 
[2] 
ammidoacetico sul magnesilpirrolo : 
NH:C,H;-MgX 4 CI. CO. CH?°CI = CORONA SENT pd 
Er 
NH 
IC-CO:CH,-NH, È NHCI 
Il processo si svolge fruttuosamente per questa via, e sono riuscito a preparare sia 
l’a- clorometilchetopirrolo (1), sia ’e-amminoacetilpirrolo (11), che corrispondono, nelle 
loro proprietà, alla costituzione assegnata. 
Difatti l’ a-clorometilpirrilchetone, che fornisce un derivato argentico all’idrogeno 
immidico, dà pure un prodotto ben cristallizzato per semplice riscaldamento con la piri- 
dina, che corrisponde, nei suoj caratteri, alla seguente formola : 
H 
H/ NH 
GAD FO 
La 
Hi c0.ch, Xa 
NH 
cioè ad un sale di piridonio, contenendo in soluzione acquosa del cloro ionico, e for- 
nendo, per azione degl’idrati alcalini, l’idrato di piridonio corrispondente. Esso inoltre 
è capace di subire per riscaldamento Ja trasposizione di Hoffmann, per dare origine ad 
un alcaloide piridico-pirrolico sintetico, analogo alle basi piridilpirroliche, delle quali 
ho già trattato. 
Ossidando con permanganato potassico, il chetone libero si trasforma nell’acido 
a- pirrilgliossiliec, C, H:(CO COOH):NII ; il che dimostra ancora una volta l'attacco 
in &- della catena laterale. 
L’a-amminoacetilpirrolo si scioglie nell’acido cloridrico diluito, e riprecipita con 
ammoniaca. Ha potere riduttore sul liquido di Fehling e sulla soluzione ammoniacale 
di nitrato d’argento. La sua soluzione cloridrica riduce subito la soluzione di cloruro 
d’oro e, dopo qualche tempo, quella di cloruro di platino e di cloruro di palladio. 
Ho preparato inoltre i seguenti altri due composti : 
(GEE (0N8f= (G)sI 
[AREE] ll 
CH C.CO: CH? Br CHINCECONCH,I 
VA NY 
NH \H 
rispettivamente per azione del cloruro dell’acido monobromoacetico e monoiodioacetico 
sul magnesilpirrolo ; il metodo si presenta estensibile, potendosi sostituire, ai cloruri 
degli acidi alogeno-acetici, cloruri di costituzione analoga, fra i quali mi limito a citare 
