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quelli degli acidi alogeno-propionici, che fanno riscontgo coi cloruri delle alanine (acidi 
a- e f-amminopropionici.) 
Notevole intanto è l’azione che questi composti pirrolici alogenati esercitano sulla 
cute e sulle mucose. Maneggiandoli, specialmente se sono in soluzione, la cute delle mani 
diventa vivamente arrossata, mentre si fa sentire un bruciore assai intenso. Molto spesso 
all’arrossamento della cute s’accompagna un'eruzione caratterizzata dalla produzione 
di piccole papule, simili a quelle che si osservano nell’orticaria, che scompaiono in un 
paio di giorni. Irritazione delle mucose congiuntivali si ha specialmente quando si cerca 
di sciogliere a caldo questi prodotti in solventi facilmente volatili, all’incontro la mu- 
cosa nasale è notevolmente irritata anche quando i prodotti sono allo stato solido, per- 
chè bastano tracce di pulviscolo per determinare un’azione intensa. Il prodotto clo- 
rurato è quello che presenta in grado più spiccato questa proprietà ; in linea decrescente 
lo seguono il prodotto bromurato e poi quello iodurato. Per tutti e tre è tuttavia con- 
sigliabile di munirsi di guanti di gomma e di lavorare sotto la cappa. 
Dirò, per ultimo, che, partendo pure dal magnesilpirrolo, E. Fischer e D. von 
Slyke (!) sono riusciti ad ottenere l’a.pirroilglicina 
| | -CO-NH-CH,-C00H, 
2° 
NH 
che si può considerare come un*dipeptide. Cristallizza dalllacqua e fonde a 167° (corr.); 
è molto solubilein alcool ed acetone; meno solubile in etere, cloroformio, etere di petrolio; 
non dà reazione colorata nè col cloruro ferrico, nè con la scheggia di pino. 
Clorometilpirroile (a- pirrilelorometilchetene) | ci -C0-CH,C1. Dalla ligroinasi 
° NH 
separa in aghi bianchi sottili, p. fus. 115°, solubili in alcool, etere etilico e benzolo ; poco, 
a freddo, nella ligroina; meno ancora in etere di petrolio ; a caldo si sciolgono anche in 
acqua. 
Trattando la soluzione acquosa calda del clorometilpirroile con soluzione concen- 
trata di nitrato d’argento, non si ha dapprima nessun intorbidamento. Aggiungendo 
inveceuna goccia diammoniaca, analogamentea quanto avviene con i pirrilalchilchetoni, 
si forma subito un precipitato bianco ficccoso, solubile in eccesso di ammoniaca. Rac- 
colto su filtro, al riparo della luce, e lavato per bene, si presenta sotto forma di polvere 
fina bianco-sporca, ed è il derivato argentico del clorometilpirroile. 
I’a- pirrilelorometilchetone, bollito con gli alcali anche diluiti, si resinifica, eviden- 
temente per la trasformazione del chetone clorurato in chetoalcool (?) : 
NH:C,H;-CO-CH,Cl => NH:C,H;-:COCH.0H . 
(1) loc. cit. 
(2) Chetoalcooli a nucleo pirrolico si debbono ottenere impiegando i cloruri degli ossiacidi eteri» 
ficati: ad es, il cloruro dell’acido glicolico: Cl.CO.CH,. 003 Hs. 
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