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Il suo sale di piridonio, LE mi co I , forma piccoli aghi a 
A 
NH 
p. fus. 1350, solubili facilmente nell’acqua, meno solubili, a freddo, in alcool, etere di pe- 
trolio, benzolo e ligroina. La soluzione acquosa contiene del cloro ionico, presenta 
reazione nettamente alcalina e dà un precipitato cristallino, giallo-arancio, quando viene 
trattata con Pt Cl, ; con Au Clz si ottiene pure un precipitato cristallino giallo-bruno. 
Trattando la soluzione acquosa concentrata del sale di piridonio con idrato potas- 
sico al 50 %, Si forma un bel precipitato giallo, formato da cristallini lucenti, solubili 
in presenza di molta acqua. Raccolti ed asciugati sono colorati in giallo d’ocra, e, così 
allo stato grezzo, incominciano a contrarsi di volume e ad annerirsi a 140°; a 153° sono 
completamente fusi, con decomposizione. Il nuovo prodotto corrisponde con tutta pro- 
0H 
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babilità all’idrato di piridonio Cs Hs: NC Esso è solubile oltre 
CH,.C0.-C,H3:NH. 
che nell’acqua, in alcool; meno solubile in etere etilico, benzolo, ligroina ; insolubile in 
etere di petrolio. 
a-amminoacetilpirrolo (metilenchetopirrilammina), NH :C,H3-CO-CHs-NH3.. Si 
ottiene dal clorometil -@- pirrilehetone, riscaldandolo in tubo chiuso a 90-95, con 
ammoniaca in soluzione acquosa concentrata : foglie a lucentezza madreperlacea, colo- 
rate in giallo oscuro, solubili in alcool, cloroformio, benzolo ; molto poco in ligroina ; in- 
solubili in etere di petrolio ; nell'acqua non si scrolgono a freddo, molto poco a caido. 
Le soluzioni nei solventi organici sono gialle e con fluorescenza verde. 
Il nuovo alcaloide non ha punto di fusione nè di decomposizione netto; a poco a 
poco, col riscaldamento, incomincia ad imbrunirsi, e a 290° sembra decomposto solo in 
parte, senza fondere. Come si è ricordato, riduce il liquido cupro-potass'co e la soluz'one 
ammon'acale di nitrato di argento ; si scioglie nell’acido cloridrico diluito e riprecipita 
con ammoniaca ; sulle soluzioni di cloruro d’oro, di platino e di palladio esercita pure 
azione riducente. 
Aggiungendo alla soluzione cloridrica dell’ammino-acetilpirrolo un po’ di soluzione 
di nitrito sodico, si ottiene un intorbidamento verde- bruno, che tende a disciogliersi per 
agitazione, acquistando la soluzione un colorito più chiaro. 
Con processo analogo a quello delle altre chetoammine conosciute sarebbe interes- 
sante di passare col detto prodotio alla dipirrilpiperazina : 
LÌ Qi io Ie NHL, [| 
NH NiH.:—CH,- 0: O 
NH 
Bromometilpirroile (a-pirrilbromometilchetone), NH:C,Hz-CO-CH, Br. Dalla li- 
groina, in presenza di carbone animale, siottiene in aghi bianchi, p. di fus. 960, È solubile 
in alcool, etere etilico ; poco in etere di petrolio, solubile a caldo in acqua. 
