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Sclolto a caldo in acqua, dà pure, per aggiunta di nitrato d’argento e di una goccia di 
ammoniaca, un precipitato fioccoso, bianco, che si annerisce facilmente alla luce, ed è solu- 
bile in eccesso di ammoniaca. All’ebollizione con acqua resiste meno del corrispondente 
composto elorurato, e, come questo, sj osserva inalterato perlungo tempe se conservato in 
recipienti colorati. 
Iodiomeitlpirroile (a-pirriliodometilchetone), NH:C,H3-CO-CH,J. Si forma come 
i due precedenti composti analoghi, impiegando nella reazione il cloruro dell’acido 
monoiodioacetico, CI. CO-CH,J. Dall’etere di petrolio, in presenza di carbone animale, 
si ottengono aghi bianchi con leggera tendenza al giallo, solubili in alcool, etere etilico, 
benzolo e ligroina: p. fus. 81°. Discioltiin acqua tiepida, per aggiunta di solo nitrato d’ar- 
gento non forniscono nessun precipitato ; aggiungendo invece successivamente una 
goccia di ammoniaca, si ottiene un precipitato bianco, tendente al giallo, che non tarda 
ad imbrunire. Nel seguente specchietto sono riuniti 1 prodotti nuovi descritti m questo 
capitolo. 
p. di fus. 
a- Pirrotlglicina Ottennta dal cloruro di pirroile 
NH: C,H;-CO.NH-CH,-COOH | 167° (corr.) e glicocolla. 
Clorometilpirroile 1150 Dal magnesilpirrolo e cloruro di 
NH:C0,Hy:C0-CH,C1 cloroacetile. 
Sala 09. PRIA 1350 Dal clorometilpirroile e piridina. 
NIH:C,H3-CO-CH,Cl.NC; Hy 
Metilenchetopirrilammina intorno a 2900, | Dal clorometilpirroile ed ammo- 
NH:C,H3- CC -CH,- NH, con decompos. niaca. 
Bromometilpirroile mR Dal magnesilpirrolo e cloruro di 
NH:C,H,- CO-CH,Br i bromoacetile. 
[odiometilpirroile glo Dal magnesilpirrolo e cloruro di 
NH:C,H3-CO-.CH,J iodioacetile. 
