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Del dipirroile descrivo alcuni suoi derivati, quali l’osazone, il derivato argentico, una 
dipirrilchinossalina, una monossima, che, assieme coi prodotti ottenuti dall’ossidazione, mi 
hanno confermata la costituzione assegnata, 
Fra le niù caratteristiche reazioni degli altri due dichetoni ho studiato l’azione degli 
alcali, dell’idrossilamina, della fenilidrazina e di alcuni sali metallici, che dimostrano 
quella costituzione. 
Il dipirroilmetano è solubile negli 1drat. alcalini diluiti e freddi e riprecipita inalte- 
rato con gli acidi ; con acetato di rame e cloruro ferrico dà delle belle colorazioni, in .se- 
guito alla sostituzione degli atomi d’idrogeno del gruppo metilenico compreso fra i due 
carbonili. Il derivato ramico della formola 
NH C,H;-CO-CH.C0-C,H;:NH 
| 
Cu 
| 
NH:C,H;-CO-CH-CO-C,H,:NH 
si separa dalla sua soluzione alcoolica, ed è colorato in giallo. Con nitrato di argento in- 
vece, in presenza di una piccola quantità di ammoniaca, s1 forma 1l cenato argentico 
agli idrogeni dei due gruppi immidici:c 
NAg:C,H3-CO-CH, C0.C,H3:NAg, 
che conferma l’attacco della catena al carbonio dei due nuclei pirrolici. 
Reagisce facilmente con fenildrazina fornendo, non gli idrazoni, bensì il prodotto di 
disidratazione del monoidrazone o fenildipirrilpirazolo (111): 
CsHs i (E 
| 
ame: de 
—0 C(OH)— —Ù = 
ARA a NR 
NH \ NH NH NH 
CH CH 
Fenilidrazodipirroilmetano II. 
Analogamente con l’idrossilammina dà il dipirrilisosazolo (IV): 
N -0H 
CI elesse 
7 SLA 
NH NA NH KM \Z% 
Una reazione infine molto dimostrativa della sua costituzione dà con gli idrati al- 
calini; addizionando una molecola d’acqua, s1 scinde m acido @-pirrolcarbonico ed in 
metilpirrilchetone : 
NH:C,H, NEO NH:C, Hz 
re SCERECOONEANIE 
GO—0E,= COEN COOH 
