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bo di reazione invece fra il cloruro di succin mesilpurolo non è so- 
Il prodotto di reazione invece fra il cloruro di inile e 11 magnesilpirrolo 
lubile negli alcali, e non dà, per idratazione con el’idrati alcalini a caldo, l’ossiacido 
C,H,:NH 
CENE cl n 
| NCyH;: NH 
COOH OH 
corrispondente alia formola Jattoide; si combina, al contrario, con l’idrossilammina per 
fornire una diossima che definisce anche questo termine come un dichetone y-y. 
Vi ho fatto agire anche l’ammoniaca alcoolica in tubi chiusi, allo scopo di arrivare 
all’ @-@,-dipirrilpirrolo 0 tripurile-@-@, non ancora conosciuto : 
CH-——T CH 
I I + NH;z DU 
NH: H;—C (0 C, H;: NH on pu 
VIA 
OH OH | i a 
Forma enolica del dipirroiletano 
La costituzione del prodotto ottenuto richiede però ancora conferma. 
Dipirroile (a-a- dipirriletandione): NH :C, Hz:—C0.CO- C,H,:NH. Cristallizzato 
dall’acqua, si ha colorato in giallo, pallido ; p. di fus. 1999,5-200°. 
Il dipirroile non dà la reazione di Bamberger (*), secondo la quale gli a- dichetori 
aromatici disciolti in alcool, per aggiunta di potassa, formano una colorazione che va dal 
rosso alnero violetto, che scompare agitando all’aria e ricompare riscaldando per aggiunta 
di nuovo alcali. Tuttavia, come lo stesso Bamberger fa osservare, un risultato negativo 
non può considerarsi sempre come dimostrativo contro la posizione orto dei due carbonili, 
potendo avvenire, ad es., che, per azione della potassa alcoolica, s1 decomponga con rot- 
tura dei legame orto fra 1 carbonili. | 
NH-C,.H:—C=N-NH.CH; 
Osazone del dipirroile : | . Purificato dall’aleool ac- 
NH-C,H:—-C=N-NH-G;H; 
quoso, si ha in bet cristalli riuniti a ciuffo, colorati in gialle rosso. È solubile in alcool. 
meno in benzelo ed etere di petrolio ; cristallizzato da quest’ultimo solvente, s1 ottengono 
dei begli aghi, alcuni abbastanza lunghi, intrecciantisi tra di loro. Riscaldato con alcool 
e cloruro ferrico ed estraendo poicon etere, questo si colora appena in rosso-bruno, proba- 
bilmente in seguito alla formazione di prodotti d’ossidazione, gli azotetrazoni : 
NH:C,H3-C=N—-N-CsHs 
Les 
NH:C, H; è C=-=N—-N O Ce H;y 
Questa reazione degli osazoni viene data infatti (2) da dichetoni, o a radicali tutti 
e due alifatici, o a radicali misti e aromatici. Non viene data però dal benzilosazone, dalla 
tartrazina, dall’osazone dell’acido acetilgliossilico e. dall’osazone dell’ac. diossitartarico. 
(1) B. 18, pag. 865 (1885). Sulla colorazione violetta che fornisce il dibenzoile quando si tratta 
con potassa alcoolica, vedi Laurent, A. 17, 21 (1896); Scholl, B. 32, 1809 (1899); Libermann e 
Homeyer, B. 12, 1975 (1879); Bamberger, B. 17, 45 (1844); Graele et Jouillard, B. 27, 2003 (1888); 
Hantzsch e Glo wer, B 40, 1519 (1907). 
(2), Bi 21, 2752 (1888); A. 297, 110 (1597). 
