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Da ripetute esperienze ho invece notato una grande resistenza del dipirroile verso 
gli alcali, anche concentrati ed in soluzione aleoolica. Esso resiste anche all’azione della 
potassa fondente, o in tubo chiuso alla temperatura di 140-156°. Non ho poi nemmeno 
trascurato l’idrogenazione del dipirroile, che aprirebbe una nuova serie di importanti 
prodotti che farebbero riscontro alla benzoina e alle idrobenzoinestereoisomere ; ma 
l’idrogenazione contemporanea dei due nuclei pirrolici richiede di poter lavorare su 
quantità più grandi di prodotto di quelle usate finora. 
CH, 
Dipirroilmetano (a a-dipirroil-propandione-1.3), | [dix So | SN DA 
NZ DARTTS 
NH NH 
benzolo si separa colorato in giallo citrino, più chiaro del dipirroile ; p. di fus. 1580. 
È solubile nella benzina, nell’acido acetico : meglio nell’etere etilico e nell’alcool. A caldo 
si scioglie nell'acqua, ed è poco solubile in ligroina : :molto meno ancorain etere di petrolio. 
Per le sue proprietà di dichetone-1-3, il dipirroilmetano si scioglie, come si è ri- 
cordato, negli idrati alcalini e riprecipita inalterato con gli acidi ; nei carbonatisi scioglie 
un po” più difficilmente. La sua soluzione alcoolica satura, a freddo, dà poi le seguenti 
reazioni : 
con cloruro ferrico: colorazione verde intensa, che si conserva cometale anche 
diluendo con molta acqua. Estraendo con cloroformio, questo assume una tintarossa ; 
con acetato di rame : siforma prima una colorazione gialla e poi un precipitato che 
aumenta di molto per aggiunta successiva di acqua. Questo derivato ramico è poco 
solubile in cloroformio, meno in aleool assoluto, meno ancora in benzolo. Nell’acqua, 
a freddo, è insolubile ; a caldo vi si discioglie sufficientemente ma si decompone in 
parte. La sua formola è : 
| NH:0,H;-C0-CH-00-0,H,:NH | Cf 
| 2 
Con nitrato d’argento, sia dalla soluzione alcoolica del chetone sia da quella in 
acqua bollente, non si ha nessun precipitato ; aggiungendo invece aila soluzione in 
acqua calda, dopo il nitrato di argento, vna goccia di ammoniaca, si ottiene un abbon- 
dante precipitato, caseoso (colorato prima in giallo citrino, e dopo in rosso mattone), 
che è il derivato argentico solubile in eccesso di ammoniaca. 
HCCH CHs Hr CH 
1-Femil-3-5-Dipirrilpirazolo : al [Re Wa dl CH“ Cristalliz—- 
zato da un miscuglio di benzolo e ligroina, si ha colorato in giallo ; fonde intorno a 1669, 
con decomposizione. 
Per azione del sodio sulla soluzione aleoolica, sitrasformainun derivato pirazolinico 
ear N-N-GsH 
RIA So 
\cH, 
ed è da ritenersi che nell’idrogenazione vengano attaccati anche i due nuclei pirrolici 
per trasformarsi in quelli della pirrolina e della pirrolidina, Facendo agire infatti il 
