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sodio per breve tempo sulla soluzione alcoolica, il prodotto di partenza, che pure ha 
subìto una modificazione, non dà la caratterist'ca reazzone delle prrazoline (Knorr) ; 
insistendo invece a lungo nell’idrogenazione ed operando a caldo, anche il nucleo pira- 
zolico si idrogena, e si ottiene allora in modo molto marcato la suddetta reazione. L’ope- 
razione può essere eseguita su pochi centigrammi di sostanza, ela soluzione solforica 
del prodotto di trasformazione acquista già dopo poco tempo, per semplice azione del- 
l’ossigeno atmosferico, un bel colore rosso, granata. Per azione di altri ossidanti, si hanno 
le seguenti gradazioni : 
con nitrito sodico in soluzione molto diluita, si colora in rosso pavonazzo ; 
con bicromato sodico si ha pure un rosso pavonazzo, ma tendente al bleu ; 
con cloruro ferrico il colorito rosso vira maggiormente al bleu. 
== (0180 N00 
Dipirrilisosazolo (3-5-dipirrilosazolo-1-2): n] 0 | | | 
mmjr.Ò, CCG CH 
NH CH NH 
Questo corpo, risultante dall’azione del dipirroilmetano sul cloridrato di idrossi- 
lammina, si presenta cristallino giallognolo ed a p. di fus. vicino a 1670. È solubile 
in alcool, etere etilico, meno in benzolo ; molto poco solubile in ligroina ed etere di pe- 
trolio. Possiede proprietà debolmente basiche : in acido cloridrico diluito è molto poco 
solubile, un po’ più nel concentrato. La soluzione cloridrica diluita s’intorbida per ag- 
giunta di ammoniaca ; con Pt C], e con AuC]3 si produce appena un intorbidamento, solo 
dopo qualche tempo. 
CH,— Vini 
Dipirroiletano (@@ dipirrilbutandione-1-4) : DO 3a, Li hi | x La solu- 
SÉ 
zione benzenica di questo prodotto, concentrata per distillazione, dA separare 
delle foglioline, di un bel bianco-argento, con lucentezza madreperlacea. Fonde 
a 234-2359, con decomposizione. Nei comuni solventi è poco solubile : etere etilico, ben- 
zolo, alcool ; inligroina edin etere di petrolio è insolubile o quasi. Non si scioghe anche, 
come si è ricordato, negli idrati alcalini a freddo ; a caldo vi si discioglie e riprecipita 
per raffreddamento inalterato. Analogamente ai suoi omologhi inferiori, fornisce un deri- 
vato argentico ; appena precipitato, è bianco-sporco ; poco dopo, diventa grigio-oscuro. 
Ca È È ; NH:C, Hy-C-[CHs]-0-G, H;:NH SISI 
Dipirroliletano-diossima I il . Polvere quasi bianca, 
NOH NOH 
microcristallina, solubile in aleoo], benzolo, meno in ligroina ed etere di petrolio. A_caldo 
si scioglie facilmente nell’acqua e, purificata da questo solvente, si decompone verso i 1750. 
I dichetoni pirrolici, per le ragioni ora descritte, corrispondono bene a quellia nueleo 
benzolico. Il seguente specchietto, mentre pone maggiormente in rilievo l’analogia 
delle due serie di prodotti, lascia facilmente intravedere le numerose ricerche che si 
potranno ancora eseguire. Dal suo esame riesce degno di nota il basso p. di fus. del 
dipirroilmetano im confronto dei suoi due omologhi, quello successivamente inferiore, e 
quello successivamente superiore. Lo stesso fatto si osserva per il benzoilmetano, in 
rapporto al benzile ed al dibenzoiletano. 
CH 
