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damento, una polvere giallo-aranciata. Purificata, in presenza di nero animale, dall’al- 
cool, in cui però è molto solubile, si ottiene quasi incolora, sotto forma di cristalli prisma- 
tici che fondono a 200°, incominciando a decomporsi qualche grado sopra. La sostanza 
che così si ottiene è in piccolissima quantità; corrisponde al 
C-—CO—C0 —C 
Bis-indile 1-3 (bis-diindole Neg) CH Von HC/Vg,H, 
NCO—CO_N 
Messa infatti a ricadere con soluzione di idrato potassico, dopo rafireddamento ed 
acidificazione con acido solforico diluito, l'estrazione con etere fornisce un’altra sostanza 
colorata in giallo che non fonde completamente se non a 2359; punto di fusione, questo, 
che, come si vedrà tosto, è quello del composto monosostituito ed in posizione -f. 
Il rimanente prodotto, non distillato a vapore e separato dalle acque madri ancora 
calde, costituisce la parte principale della reazione. È di aspetto bruno-pecioso, molto 
solubile nell’aleool caldo, pur r':manendo qualche p'ecola parte 'ndisciolta, e le sue 
soluzioni alcooliche precipitano se versate in acqua. Cristallizzato ripetutamente da una 
miscela, a volumi quasi uguali, di alcool e diacqua, si ottiene in aghetti colorati in giallo, 
che a 200° circa incominciano a contrarsi e ad imbrunire e non fondono, con evidente 
deccmposizione, se nonintorno a 235°. Oltre che nell’alcool etilico, è solubi lein alcool 
metilico ; poco in etere ed in benzolo ; meno ancora in ligroina ed etere di petrolio. 
È facilmente solubile in etere acetico ; e, con l’evaporazione del solvente, solo quando 
questa avviene molto lentamente si ha cristallizzato, mentre il prodotto, di cui sì dirà 
fra breve, cristallizza subito anche per rapida evaporazione dallo stesso solvente, in 
bellissime laminette prismatiche. In acido acetico è assai poco solubile e si discioglie 
a stento nell’acqua bollente. 
Le percentuali date dall’analisi corrispondono a quelle richieste dal 
C—TCO—-CO—C 
Indile 33 (22p-diindoile): Ma IA 
Come si è già detto, il prodotto resistc all’azione degli idrati alcalini; e mentre le 
sue soluzioni in acqua bollente forniscono un precipitato per aggiunta di nitrato di ar- 
gento e di una goccia di ammoniaca, sottoposto all’ossidazione mediante potassa fusa. 
dà acido f#-indolcarbonico, per cui non rimane dubbio sulla costituzione assegnatagli. 
DERIVATI DEL 8-8 dirndodle (?). 
C-—- Ca N NH-GHim 
B-p-duindoilosazone : ( re NCH | 
NA 
NH Elo 
Dal benzolo si ha in bei prismi gialli, fondenti con decomposizione a 1589; solubili 
in alcool, acido acetico 5 meno selubile in benzolo, in etere ed etere di petrolio. Riscal- 
(1) G. Sanna, G. 52, TI, 163 (1922) 
CLASSE DI SCIENZE FISICHE — MemorIE — Vol. XIV, Ser. 58. 81 
