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dato con poche gocce di cloruro ferrico, ed estraendo, dopo raffreddamento, con etere, 
questo si colora visibilmente in rosso, in seguito ad ossidazione in osotetrazone : 
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Questo prodotto di condensazione con l’o-fenilendiammina si separa dal benzolo, 
in ammassi prismatici. Fonde a 163°, con decomposizione. 
Fornisce le reazioni generali delle chinossaline ; così con HC1 concentrato dà una 
bella colorazione viola; la soluzione precipita, decolorandosi, per aggiunta di cloruro 
platinico, Con acido ossalico dà un ossalato colorato in rosso; con cloruro mercurico 
dà pure un precipitato rosso. 
B-B-dindoile argentico : C,3H1002 N, Ag». Precipita in grigiastro dalla soluzione in 
aleccl acquoso del dichetone per aggiunta di una soluzione concentrata di AgNOs e 
qualche goccia di ammoniaca. 
CH CH 
Indale 1-1 (N-N-diindoile):: O, Y0H HCCC,H, î 
N__C0-C0 N 
Non tutto il prodotto non distillato a vapor d’acqua è facilmente solubile in alcool; 
resta una porzione che stenta a disciogliersi. Purificata separatamente dall’alcool bollente, 
in presenza di nero animale, si riesce ad ottenerla ben cristallizzata in prismi incolori, 
brillanti, che fondono a 218-220°, Che sia un derivato all’N risulta dal fatto che, bollito 
per qualche istante con idrato potassico al 10 %, si sente subito marcatamente l’odore 
di indolo, prodotto che si riesce anche ad isolare ed identificare col suo p. di fusione. 
Il predetto composto non è quindi se non un derivato dell’acido N-indolcarbonico, 
dicui è stato detto nelle pagine precedenti; il che giustifica la comunanza di nome col 
corrispondente prodotto dell’acido #-indolcarbonico. 
L’indile 1-1 è solubile in alcool metilico, poco in benzolo, quasi insolubile in ligroina 
ed etere di petrolio. 
0 CO. CO 0 
Metilchetile 3-3 (8-B-dimetilchetoile) : OHLSe Gib Ci HG 1 
NH NH 
Facendo agire del cloruro di ossalile su del magnesilmetilchetolo, si ha dapprima una 
sostanza polverulenta, inquinata da un’altra sostanza di aspetto resinoso. Si tratta con 
