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piccole porzioni di etere che portano via quest’ultima, ed il residuo si cristallizza dal- 
l’alcool metilico in presenza di nero animale ; si ottiene così il metilchetile-3-3 in prismi 
incelori, fendenti a 256-257°, poco solubili in etere, in benzolo ed in etere di petrolio. 
CH CH 
Indile 2-2 (a-a-diindoile) : Se PEOLE 
Le ricerche su questo dichetcne e sui seguenti si devono al dctt. Giuseppe 
Sanna (*), mio assistente e collaboratore durante il periodo di insegnamento nella 
R. Università di Cagliari. 
Se il prodotto della reazione del cloruro di ossalile sul magnesilindolo si cristallizza, 
con molta accuratezza; frazionatamente, si riesce a separare, nelle frazioni meno solubili, 
una sostanza cristallina, costituita da prismi tabulari, leggermente colorati in giello, 
fondente, dopo ripetute cristallizzazioni, a 2739, ed è l’indile 2-2. 
CH 
Il suo osazone, CH Y0—C—N-NH-0,H; , cristallizzato dal benzolo, 
NH 2 
si ottiene in prismi tabulari colorati in giallo, fondenti, con deccmposizione, a 1709. 
Riscaldato con poche gocce di alcool e un po’ di cloruro ferrico, dà leggermente la 
reazione degli osotetrazoni, colorando in rosso l’estratto etereo. 
CH 
(NH, 
N=C—C 
LA 
pe 4 
N=0—CC )0H, 
NH 
Dal benzolo forma prismi aghiformi, riuniti a ciuffi, che fondono, decomponendosi, a 1549, 
Fornisce le reazioni generali delle chinossaline. 
L’a-a-diindoile, ossidato con acqua ossigenata al 30 %, conduce all’acido @-indol- 
carbonico, come si conviene per un indile 2-2. 
Allo stesso acido si arriva anche per fusione con potassa. 
a a-liindilehinossalina: CgH, 
CH CH 
Bis-indile-1-2 (bis-diindoile N-a): Ci aKSG È 00-00-01 EI 
Na 00-CO ZEN 
Non tutto il prodotto della reazione fra cloruro di ossalile e magnesilindolo può es- 
sere disciolto facilmente nell’alcool: rimane in tutte le preparazioni uno scarso residuo, 
che fonde a temperatura molto elevata e che si scioglie solo nell’alcool assoluto e bol- 
(t) G. 52, 1I, 166 (1922) e 53, I (1923) 
