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lente. Da questo si riesce, dopo parecchie cristallizzazioni, ad ottenerlo abbastanza puro e 
cristallizzato m scaglie giallastre che fondono solo a 320°. È costituito da bis-indile 1-2. 
Dal trattamento infatti con potassa concentrata si ottiene un prodotto cristallino 
che fonde a 273°, che è quello dell’a-a-diindoile. Fuso invece con potassa, dà l’acido 
a-indolcarbonico. 
C—-CO-CH,-C0—C 
Diindoilmetano (8-B-diindil-8-B-propandione): Cs ES CH HOC Ye; lino 
NH NH 
La costituzione di questo composto è stata dimostrata dallo studio di numerose rea- 
zioni che sono riferibili a quelle di cui si è detto per il dipirroilmetano. Sebbene stenta- 
tamente, si scioglie negli alcali a freddo, dai quali riprecipita inalterato per aggiunta di 
acido solforico diluito. Con cloruro ferrico la sua soluzione alcoolica si colora subito 
in verde-smeraldo ; questa colorazione tende, col tempo, a diventare sempre più cupa 
ed acquista dei riflessi violacei. Con acetato di rame, in soluzione alcoolica, dà una 
colorazione gialle-verdastra, e per raffreddamento lascia separare un precipitato bruno 
che va aumentando col riposo ed è costituito dal derivato ramico. Con nitrato d’argento, 
in presenza di poca ammoniaca, precipita il derivato argentico. 
Con gli idrati alcalini bollenti addiziona una molecola di acqua esi scinde in acido 
B-indolcarbonieo e 8-indelilmetilehetone : 
C—CO-CH,-C0-C C:COOH —» —C.CO.CH; 
a N aZ\ 0 ga /N IL CN 
CH. YCH HOC )OH, —> CH SCE + GH CH 
NH NH NH NH 
Reagisce facilmente con la fenilidrazina per dare il prodotto di disidratazicne del 
monofenilidrazone, il fenil-diindilpirazolo (1), come lo dimostra la sua trasfcim azicne 
nella corrispondente. pirazolina (II) 
URI OE (Sen, ele LG 
vH/Nceg l L_ssraz/N LN | | s/N 
CHA N N HOC 254 > CH 2CH N N LOL Gli 
NH | NH NH | NH 
CeH; CsH; 
I. II. 
Con meccanismo analogo, per condensazione coll’idrossilamina, si ottiene il din- 
dilisosazolo (III): 
C—_C—CH=C—_C 
ZNcgH_ll I Ho/\ 
CH DOH N o UK OH , 
NH NH 
III. 
e ad un altro composto ciclico si arriva per condensazione colla semicarbazide, la diindil-- 
