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influisca notevolmente sulla tendenza all’attacco nella posizione più distante dell’immino- 
gruppo. 
Il diindolilmetano cristallizza dall’alcool in minutissimi aghi, ammassati, che dànno 
alla sostanza l’aspetto di bioccoli di cotone greggio. Riscaldato in tubetto chiuso, co- 
mincia ad annerire verso i 230°; ma non fonde completamente se non a 2870, decompo- 
nendosi, 
1-feml-3-5-diindilpirazolo, C»3H,$0N,. Dal benzolo si ha in prismi gialli a forma di 
lama di coltello, che fondono a 236° con decomposizione. 
3-5-dundilisosazolo, C,,H,30N3. Cristallizzato dall’alcool bollente, fornisce bei 
prismi giallognoli che fondono, decomponendosi, a 219°, È solubile in alcool, acido acetico; 
meno in benzolo ; insolubile in etere di petrolio. Ha proprietà basiche assai deboli, scio- 
gliendosi appena con acido cloridrico concentrato. Se l’azionedell’i drossilammina si inter- 
rompe solo dopo poche ore, assieme con una grande quantità di prodotto inalterato si 
ritrova un po” di prodotto cristallino costituito da aghetti finissimi, colorati in rosso, che 
fondono, decomponendosi, a 170° circa. Questo prodotto, di cui non è stato possibile 
eseguire nessuna determinazione perchè se ne forma assai poco, costituisce probabil- 
mente la monossima del dichetone ; infatti presenta proprietà riducenti e, per ebolli- 
zione con acido cloridrico diluito, ridà il prodotto di partenza : il diindoilmetano. 
3-D-diindoilpirazolo, C,gH4N4: polvere cristallina, gialla (purificata dall’aleoo]), 
fondente a 229° con decomposizione. 
Dimetilchetoilmetano (-8-B-dimetilchetil B-f8-propandione) : 
C_—C0O-CH,—CO—C 
CHI OCHE HE 
N N 
NH NH 
Ottenuto per azione del cloruro dimalonile sul magnesilmetilchetolo, presenta, come 
il suo omologo inferiore, le reazioni caratteristiche dei #-dichetoni. Fornisce infatti dei 
derivati metallici, dà dei prodotti di cendensazione colla fenilidrazina, coll’idressilem- 
mina e colla semicarbazide, e si decompone cogli alcali a caldo, in acido @-metil-8-indolcar- 
bonico ed a-metil-8-indolilmetilchetone. 
Dalle soluzioni alcaline, fatte a freddo, riprecipita inalterato per aggiunta di acido 
solforico diluito. Col cloruro ferrico Ja sua soluzione alceclica assume una bella colora- 
zione verde-smeraldo intensa che, in breve tempo, vira a viola. Oltre al composto di 
cui si è detto e che, per il suo comportamento, può considerarsi non come il normale 
dimetilchetoilmetano, macome il tautomero ossichetone, -C(0H)=CH—C0-, si è po- 
tuto isolare un altro prodotto che, pur avendo lo stesso punto di fusione, presenta diversa 
forma cristallina e differisce dal precedente perchè non è solubile negli alcal’, non dà 
nessuna colorazione col cloruro ferrico, non precipita coll’acetato di rame e non si ete- 
rifica coll’isocianato di fenile. Dà invece gli stessi prodotti di condensazione colla fenil- 
