a 
— old 
idrazina e coll’idrossilammina, e presenta all’analisi la stessa composizione centesimale. 
Questa notevole constatazione ha condotto alla conclusione che la sostanza in parcla 
non è che una varietà tautomera del 8-8-dimetilchetil -8-8-propandione e che debba spet- 
tare ad essa la formola normale del #-dichetone dell’a-metilindelo : -CO—CH,—C0-. 
G. Sanna accenna anche alla formazione di un altro composto cristallino che si ri- 
trova, in piccola quantità, accanto agli altri due già ricordati. Questo prodotto, che ha vn 
p. di fus, superiore di pochi gradi a quello degli altri, possiede pure struttura cristallina 
differente e diversa solubilità, e all’analisi ha dato dei valori corrispondenti a quelli 
del dimetilchetoilmetano, meno una molecola di acqua. Ricerche in corso tendono a 
stabilire se si tratti realmente di un prodotto di disidratazione della forma cheto-enolica. 
In questo caso sembra necessario ammettere che il metilindolo reagisca secondo la for- 
mola tautomera 
o che in questa forma si tautomerizzi l’ossichetone già formatosi : 
C_COH=0H—C0 -0 i 
CH Yc-cH; CH: C7YGH — Coll, (DO: CH Cb: CE dl. 
NH NH NH 
E facile allora supporre che tra il gruppo alcoolico ed il gruppo metilenico (che si 
trova, rispetto al primo, in posizione y) si produca l’eliminazione di una molecola di acqua 
e venga a costituirsi, saldato sul nucleo pirrolico, un anello tetrametilenico : 
É cd — Mio N 
ua po 
Il dimetilchetoilmetano cristallizza dall’aleoolbollente,in belle tavoletterombo edriche 
gialle, fondenti a 219°. Il derivato ramico dell’ossichetone, [—-CO0—CH—C0—]: Cu, 
| 
| 
leda CH. SS 
Sa 
sì ha dall’alcool in begli ottaedri con dei rifiessi violacei, che fondono, decomponendosi, 
a 220°. La polvere invece si presenta giallognola. 
N INCA 
I | 
lo ono 
EA 
SC CH,: OI Elia 
NH Ya 
1-fenil-3-5-dimetilchetilpirazolo : C4H, 
Prismi riumti a foggia di sega (dal benzolo), leggermente gialli, che fondono a 192° 
con decomposizione. 
