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Dimetilchetoilmetano (8-3 di-@ metilindoli butandione 1 4): 
i OGG 
C, TOI CH, CH, - I 
NH NH 
Si forma per azione, sul magnesilmetilchetolo, del cloruro di succinile: prismi molto 
minuti, dall’aleoo1l; fondenti, con decomposizione, a 297°, 
Il dimetilchetoiletano è pur’esso insolubile negli alcali, anche se concentrati; a 
caldo vi si discioglie assai poco e, per raffreddamento, precipita inalterato. Si scioglie 
in acido solforico concentrato, con colorazione rosso-sangue, che, per riscaldamento, prima 
passa al viola e poi al rosso-porpora. La diossima corrispondente, cristallizzata dal- 
l’alcoo], fonde a 2670. 
Dal comportamento dei cloruri di acidi bibasici con i magnesilindoli finora stu- 
diati, risulta particolarmente degno di nota quello del cloruro di ossalile col magnesil- 
indolo. Si è potuto infatti arrivare non solo ai tre possibili nd, ma anche a due, fra i 
tre possibili bis-n48. Allo stesso modo il cloruro di carbonile dovrebbe condurre ad 
anelli esagonali, come il seguente (analogo dell’antrachinone) e simili : 
DA 
CoCL® 
NESS RARE 
La tavola riportata qui appresso, nel mettere in rilievo la varietà dei prodotti già 
descritti, lascia anche Prevedere gli altri nvovi interessanti nuclei ai quali si potrebbe 
pervenire. 
CLASSE DI scienze Fisicne — Memorie — Vol, XIV, Ser. 58, 82 
