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XIII. 
Acidi chetonici pirrolici. 
Per potere arrivare agli acidi @-8- e y-chetonici a nucleo pirrelico, mi ero proposto 
o di cambiare opportunamente i rapporti stechiometrici fra un cloruro di acido biba- 
sico e il magnesilpirrolo, così da evitare la formazione degli @-#- e y- dicheteni che ho già 
descritto, 
NH:C,H}: Mg X + CI-C0{CH»), COCI — NH:C,H;-CO(CHs) COCL > 
—- NH:C,H;-CO(CF».)- COOH, 
ovvero di provocare un’addizione del magnesilpirrolo su una molecola di anidride ci- 
clica (1): 
CH,—C0 CHy-COO Mg X 
bo + NH:C,H;-MgX = 
CH, C0 CH,-CO-C,Hx:NH 
AI risultato desiderato sono invece pervenuto per una via mclto più semplice e 
che fornisce rendimenti teorici. 
Facendo agire il cloruro di etilossalile o di etilmalonile sul magnesilpirrolo, si ha, 
come con gli altri cloruri acidi, formazione prima di un prodotto di addizione, e poi, 
per eliminazione della parte minerale, l’ester dell’acido chetonico corrispondente : 
CH; (Me Br): NH -+ C1-CO-CO0C,H; = co 
HH 
I 
_/0:00-0000:H, + MgXC1 
NH 
HC 
I 
In questo modo ho ottenuto l’ester etilico dell’acido pirrilgliossilico (1) e ester del 
f-chetopropanoico od acido pirroilacetico : 
so 
19! -CO-CH,C00C,H; 
NH 
Fra le reazioni atte a dimostrare la costituzione di quest’ultimo, ricordo l’azione 
degli alcali diluiti. Trattato a caldo, si scinde nettamente in @-pirrilmetilehetone, alcool 
(1) B. Oldo, R:n4. del R. Istit. Lombardo di se. e lett., IT, vol. 449, pag 84 (1911); B. Oddo 
e C. Dainotti, G. 42, I, 716 (1912). 
