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L’etere dell'acido pirroilacetico reagisce meno facilmente con la semicarbazide ; 
la reazione, in questo caso, si limita soltanto al primo tempo, cioè alla formazione del 
semicarbazone (I). Ho ottenuto però assieme una piccola quantità di un altro prodotto 
e non è improbabile che sia costituito dal corrispondente composto pirazolomeo, il 
3-pirrilpirazolone-1-carbammide (11): 
[i | 
Leti filo pas glo — | CE + C.H;-0H 
NH N-NH-CONH,; NH J lai 
I N-CONH;, 
È degno di nota il fatto che, fra gli eteri degli acidi #-chetonici, l’etere acetilacetico 
con la semicarbazide si comporta allo stesso modo. 
Con ammoniaca, in soluzicne nell’aleool assoluto, operando in tubi chiusi, l’etere 
dell’acido pirroilacetico si trasforma nell’ammide corrispondente, la pirriletanammide : 
NH:C,H;-CO-CH,-C0 NH.. 
In quanto al primo termine (l’acido pirrilgliossilico), è da ricordare che fu ottenuto 
la prima volta da Ciamician e Dennstedt (*) (il suo etere etilico non era ancora noto) 
ossidando con permanganato di potassio lo pseudoacetilpirrolo. In seguito io ebbi a 
constatare, come si è visto nelle pagine precedenti, che si forma nell’ossidazione di tutti 
gli alchilpirrilchetoni, come pure in quella de] dipirroile. I rendimenti però con tali pro- 
cessi sono molto scarsi. (on l’uso del magnesilpirrolo si ottiene fino al 91 %, di etere, 
calcolato sul pirrolo impiegato. 
Etere clilico dell'acido pirrilgleossilico: CyH3 (CO - CO»: C.H;):NH . 
L’etere, purificandolo dall'acqua bollente, forma cristalli tabulari fondenti a 449,5. 
I cristalli appartengono, con ogni probabilità, al sistema rombico e sono costituiti da 
un pinacoide (010), un prisma (100) ed una bipiramide. L'estensione ottica sulle facce 
pinacoidali è parallela ; dalle stesse facce esce normalmente la bisettrice acuta. Dop- 
pia rifrazione estremamente energica e negativa ; sfaldatura perfetta secondo le facce 
pinacoidali (*). 
Con arido cloridrico concentrato l’etere predetto dà, a freddo, una soluzione giallo- 
paglierina ; col riscaldamento si forma subito una bella colorazione rosso-carminio. 
L’acido libero, purificato dal benzolo, si deposita in aggregati cristallini di aghi 
sottili o lamelle, appartenenti con ogni probabilità al sistema monoclino, colorati in 
giallo, che fondono, con decomposizione, a 113°. Riscaldandolo con acido cloridrico con- 
centrato, s1 scioglie, con colorazione rosso-carminio mtensa. Alcalinizzando con idrato 
alcalino, la colorazione passa al gialle-verdastro e ridiventa rossa per nuova acidificazione. 
La soluzione acquosa dell’acido, trattata con una soluzione di nitrato di Ag, fornisce 
un precipitato bianco che, purificato dall’acqua bollente, cristallizza in aghi incolori ; 
è il sale di argento. 
(1) G. 13, 458 (1883). 
(2) Devo le suddette notizie alla cortesia della signorina dott. Piera Marangoni. 
