Etero elilico dell'acido pirrol'iectico: CyH3z (CO- CH,- (0, C.H;):NH. 
Cristallizzato dalla ligroina, riscaldando a h. m., si ottiene in lunghi fili aggrup- 
pati fra di loro, che ricordano la lana di vetro. Sono colorati in giallo canarino e fon- 
dono a 719, L’etere etilico dell’acido pirroilacetico è anche abbastanza solubile, a freddo, 
nell'acqua. La sua soluzione acquosa, trattata con nitrato d’argento e poi con ammoniaca 
dà un precipitato bianco, solubile in eccesso di reattivo ; la soluzione alcoolica con clo- 
ruro ferrico si colora in verde. Trattato a caldo anche con gli alcali diluiti, si scinde 
nettamente in metilpirrilchetone, alcool ed anidride carbonica, secondo l’equazione 
già riportata. L'acido libero si ottiene puro, nelle migliori condizioni, sciogliendolo ad 
una temperatura di circa 45°, in poco benzolo ; alla soluzione benzenica filtrata si ag- 
giunge dell’etere di petrolio sino ad intorbidamento, e poi si riscalda‘ di nuovo ; in que- 
sto modo siseparano, già a caldo, dei begli aghi bianchi, sottili, aleuni molto lunghi, che, 
lasciati all’aria, diventano un po’ giallognoli; fondono a 959, con rapido sviluppo di ani- 
dride carbonica ; sono solubili nell’aleool, nel benzolo e nell’etere etilico, meno in li- 
groina, meno ancora in etere di petrolio. 
CHr-—-Ò 
I 
Pirrilfenilpirazolone (1-fenil-3-pirrilpirazolone): CO -—N-—N NH 
Sciolto in etere acetico, agitato per qualche tempo con carbone animale e poi ver- 
sato, previa filtrazione, su ligroina, 0, meglio, etere di petrolic, si presenta bianco, leg- 
germente roseo, a p. di fus. 1930. È solubile, oltre che in alcool, anche in benzolo 
ed etere etilico, poco in ligroina, meno ancora in etere di petrolio ; si scioglie a freddo 
in acido solforico concentrato, impartendo alla soluzione colore rosso-granata. Con 
acido nitrico concentrato reagisce vivamente, cd il liquido si colora in rosso-sangue ; di- 
luendo con acqua, si cttiene un precipitato gelatinoso colorato in rosso-scuro. 
C, H3-C-CH,-C0, C.Hs 
NH N.NH-CONH, 
Cristallizzato da ligroina, riscaldando a b. m., si ottiene in aghi colorati in giallo, 
a p. di fusione di 90°. 
Che sia un semicarbazone invece di un derivato ammidato, oltre che dai dati di 
analisi, risulta dal comportamento seguente: Aggiungendo alla soluzione alcooliea del 
prodotto qualche cristallo di nitrito sodico e poi acido cloridrico diluito, non si ottiene 
colorazione degna di nota. La soluzione acquista solo una tinta leggermente più mar- 
cata di prima. Anche con cloruro ferrico la soluzione alcoolica non dà reazione sen- 
sibile. Con ac. nitrico concentrato, il prodotto secco fornisce soluzione colorata in rosso- 
bruno ; diluendo con acqua, non siha precipitato e la soluzione presenta una tinta appena 
Semicarbuzone dell’etere etilico dell’acido pirrodlacetico : 
giallognola. 
Pirrilelanammide: NH:C4Hs-CO-CH,-CONH,. 
Purificata dall’alcool acquoso in presenza di carbone animale, si presenta come 
polvere mierocristallina, biance-madreperlacea, p. di fus. 1849, facilmente solubile 
nell’alcool ; poco in etere etilico, benzolo, ligroina; meno in etere di petrolio. 
A mostrare meglio, per ultimo, come, anche in questo campo degli acidi chetonici, 
il magnesilaerivato riesca ad accomunare la serie pirrolica con quella benzenica, ri- 
porto nel seguente specchietto i rispettivi prodotti analoghi: 
