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XIV. 
Conclusione 
Riferendoci aila serie di sintesi che il magnesilpirrolo (assieme coi magnesilderivati 
dei suoi omologhi e degli indoli) ha finora permesso di ottenere, non si può disconoscere 
l’interesse che esso composto ha già acquistato. 
Sono reazioni di sostituzione e di addizione al carbonio, alle quali dà per lo più 
luogo, che gli conferiscono una incontestata superiorità non solo sul pirrolato di po- 
tassio, che fornisce derivati all’azoto, ma anche su altre forme che dirò ambienti, 
finora escogitate, in via di rendere sempre più conveniente la messa in opera di una 
molecola tanto semplice quanto sensibile, com’è quella del pirrolo. 
L’impulso della scienza alla pratica si ripercuote sempre come per naturale ri- 
flesso da questa a quella; e corpi, dapprima ritenuti inutilizzabili, non hanno tardato 
a valorizzarsi; come pure sostanze, dapprima rare o molto costose, sono diventate poi 
comuni ed abbondanti. 
Ma per i composti pirrolici v’ha ancora di più: essi li troviamo anche in natura, 
e la loro importanza biochimica, incominciata a mostrarsi con le classiche ricerche 
di Baeyer sul bleu d’indaco (1866-1870), essendosi trovato che Ja sostanza madre di 
questo colore naturale era costituita da due anelli condensati, uno pirrolico e l’altro 
benzenico, solo in questi ultimi anni ha assunto una nota veramente superiore. E fu 
anche merito di Giacomo Ciamician, e di alcuni suoi allievi, perchè, essendosi potuto 
chiarire, nel frattempo, il caratteristico comportamento dei corpi pirrolici, venivano 
a conoscersi le modalità di studio e di riconoscimento di quelli provenienti, ora dalla 
separazione di prodotti specifici di certe piante (come l’igrina delle foglie di coca, la 
nicotina ed i più importanti alcaloidi della serie dell’atropina), ora dalla disintegra- 
zione delle sostanze albuminoidee, come l’acido «.pirrolidincarbonico, ovvero ancora 
dalla disintegrazione delle due fucine naturali: l’emoglobina e la clorofilla. 
La chimica del pirrolo non manca quindi di larghi orizzonti ; essa, basata ancora 
oggi, nei riguardi di questi ultimi argomenti, principalmente su demolizioni, dovrà pure 
mettersi anch'essa sulla via delle ricostruzioni. 11 magnesilpirrolo, anche in questo senso, 
ha cominciato a portare il suo contributo. Lo affermano le ricerche già eseguite per arri- 
vare alla sintesi dell’igrina, quelle sulla sintesi degli emopirroli, la facile formazione dei 
neri di pirrolo. Lo affermano le analogie che si sono volute riscontrare fra l’azione sin- 
tetizzante del magnesilpirrolo e quella della clorofilla (*), po1 ancora le ricerche dirette 
alla preparazione dei ferropirroJi (2), e quelle cull'nfluenza che 11 nucleo pirrolico eser- 
cita sulla formazione del pigmento elorofilliano (3), i cui risultati, mentre si accordano con 
(1) Willstàtter e Forsen, A. 396,180 (1913). 
(2) B. Oddo, G. 44, II, 268 (1914). P 
(3) G. Pollacci e B. Oddo, R. A. L. 24, I, 37, (1915); G. 45, II, 197 (1915); B. Oddo e G. Pol. 
lacci, G. 50, I, 54 (1920). 
