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Introduzione Mo. ici 
Note, preliminari areata arorlo a IMRE 3 È 
Preparazione del magi TEST] PIETO! ONIRICA NI IT 
COSTIGUZIONE RARE er e a oi 
Azione dell’ossigeno, del SAIERIOTONARÌ Mosto sul agatsipisrolos 0). 
PANI 0 P:EN'O= PIO 1 I E O 
Azione degli ai avait magnesilpirro!o. . . . . . . 
Alchilizzazione diretta degli indoli. 
Reazioni {deglitinAoliNegorORPO1IM ETIENNE RIE ASI SN 
1110 pixr0 10M (SIN CES) E ” 
Pirrolenine .. . . dalia NA SOR 
Prodotti di so itiziona.e con andai alcoolici (tabella). 
AVROAII pimalioi o 0 00 SME . 
Chetoniypirrolici i. ona io IA SIVE 
Basi piridilpirroliche . . . 
Basi chinolilpirroliche. . ./. . . . . 
Clorutitd;2G1 die ATTESTI AOL TR 
DerivatifacilicItAeiMca nb aZ010 N e o 0°a 
Azione delle anidridi organiche sul oi PERA: 
Azione degli esteri d’acidi organici sil magnesilpirrolo . 
Azione del fosgene srl magnesilpirrolo. 
Prodotii a radicali negativi (tabella)... . 
Al deldifpitrolicheXedgin'do1ich'e Rae er E 
Comportamento del nitrato di etile col magnesilmetile hetolo. 
ACICIOPITEOLI CIMA E RE 
Acidi del gruppo dell’indolo ed acidi carbazolici. 
Hteri{delliacidoXe-pixr01CArDONiCO RARO 
Eteri degli acidiindolici. . . ....... 
Acidi carbossilici ed eteri pirrolici oa) - 
Polipeptidi pirrolici. . . . 
Alogeno- ed ammino- Ata 
Dichetoni pirrolici . 
D'ICRELONTABIN A OICR RAT SARI CINE 
Prodotti ottenuti dai magnesilindoli con i cloruri ao bibasici (tabella). 
AGIGIMCHELONICIWPIETO 11C.1 RUPIA RE SN 
id. id. id. (4206112) LE Rie IR RR 
Conclusione . . ... . . 6 0 “E SI RPORIRAINO E OO do 
Riepilogo delle e il OT pro lta. 
Alcuni libri di testo e monografie che trattano del magnesilpirrolo . . 
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