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da quanto finora ho potuto rilevare, interrompono ogni relazione fra i due sosti- 
tuenti A e B. 
Tali analogie non si limitano al comportamento chimico, ma si possono esten- 
dere anche ad alcune proprietà fisiche, come p. es. il colore: sembra che talune ana- 
logie sussistano anche nelle proprietà farmacologiche, ma in questo caso i dati sono 
troppo scarsi perchè manca una serie di ricerche sistematiche eseguite in questo senso. 
Tutti questi fatti dimostrano che alcuni sistemi di catene di atomi di carbonio, 
costituite da anelli aromatici soltanto, ovvero da anelli aromatici e residui non sa- 
turi, si comportano come se possedessero una forma di conducibilità rispetto ai sosti- 
tuenti situati in determinate posizioni, i quali in tal modo reagiscono come se fossero 
congiunti direttamente fra di loro; i residui saturi interposti agirebbero invece come 
isolatori. In questo senso si potrebbe forse intendere anche il fatto interessante, sul 
quale sopratutto il compianto I. Thiele ha richiamato l’attenzione, che i sistemi con- 
tenenti doppî legami coniugati, 
—CH=CH—CH=CH— 
possono addizionare p. es. due atomi di idrogeno ovvero di alogeno ai carboni estremi. 
Queste considerazioni hanno avuto origine da alcune analogie che anni or sono (1) 
io ho posto in rilievo circa il comportamento chimico e le proprietà fisiche dei tre 
composti che sì ottengono riunendo due a due i residui 
—0H —NH,, 
vale a dire acqua ossigenata, idrossilammina ed idrazina: 
OH OH NH; 
| | 
OH NH, NH, 
Tutte e tre queste sostanze possono dare sali della forma (dove Me rappresenta un 
metallo bivalente) 
(0,) Me (0 NH) Me (N; H,) Me 
e forniscono derivati alchilici: 
(03) (C: Hs)» (O NH) (Cs H;)» (NH) (C.Hy).. 
Tutte e tre vengono decomposte dal nero di platino. 
Acqua ossigenata ed idrossilammina possono cedere facilmente anche un atomo 
di ossigeno per determinare processi di ossidazione: 
H.0, 
NH30 
HEOSSO 
NH; - 0 
(1) Rend. Lincei, 79 (1910), 29° sem., 94. 
