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Questa reazione è stata ingegnosamente applicata da O. Baudisch (*) per spie- 
gare l'assimilazione dell'azoto dei nitrati da parte delle piante sotto l'influenza dei 
raggi luminosi; le esperienze di Baudisch sono state in seguito confermate da 
E. C. C. Baly (?) il quale ha concluso: non vi hu dubbio che l'acido formidros- 
sammico rappresenta la primi tappa nella fotosintesi dei composti azotati nelle 
piante. 
Il nitrossile può inoltre polimerizzarsi per dare acido iponitroso e successiva- 
mente protossido di azoto, 
2NO0H — HON:NOH — N:N:0, 
e decompone l'idrossilammina anche in soluzione acquosa diluitissima, con sviluppo 
quantitativo di azoto: 
NH,-OH + ONH = N; + 2H,0. 
Ciò spiega come, sottoponendo l’idrossilammina all'azione dei soliti ossidanti, si per- 
venga ad un miscuglio di prodotti che variano col mezzo di ossidazione impiegato ; 
e dimostra anche come la reazione che viene riferita in alcuni trattati (*), 
2NH30 + 0.= N, 4 3H,0, 
si debba invece considerare come la somma delle altre due: 
NH;0 + O = ONH 4 H;0 
NH;0 + ONH = N; | 2H;0. 
Guidato da queste analogie, sono passato a considerare i prodotti di ossidazione 
dell'idrazina. j 
I) termine che dovrebbe formarsi in una prima fase, la diimmide, che corrispon- 
derebbe al nitrossile 
HN=NH O=NH, 
non è stato possibile di isolarlo, perchè del pari instabilissimo; almeno finora non 
sono riuscito a trovare le necessarie condizioni di esperienza (4). Per questa ragione 
io ho preso in esame l’acido azodicarbonico; come ha trovato Thiele, esso perde su- 
bito anidride carbonica ma non dà origine alla diimmide, 
N-COOH NH 
| 2 C0=AI 
N- COOH NH 
(1) Berichte, 46 (1913), 115 e seg.; Science (New York), vol. 57 (1923), n. 1477, pag. 452. 
(3) Journal Chem. Society (1922), pag. 1078. 
(3) W. Ostwald, Grundlinien d. An: Chemie, 2% ed., pag. 358. 
(4) È molto probabile, invece, che sia stabile sotto forma di sali, paragonabili in questo caso 
a quelli che forniscono acqua ossigenata ed acetilene: 
OH NH CH 
I 
OH NH 
