sali ts 
— 631 — 
perchè questa subito si decompone in idrazina ed azoto: 
2N,H, = N. H, + NCR 
Ma io ho trovato che, effettuando la decomposizione del sale per mezzo di acido sol- 
forico diluito, assieme coi prodotti di scissione riscontrati da Thiele nel caso da lui 
studiato, si forma anche acido azotidrico. 
Questi fatti, a mio modo di vedere, non sì possono spiegare se non ammettendo 
che l'ossidazione dell'idrazina proceda in modo analogo a quello dell’idrossilammina 
prima considerata: i 
H,N-0H NH=0 N-0H 
H.,N-0H NH=0 N.0H 
Nel caso dell’idrazina, la diimmide, formatasi in una prima fase, sì polimeriz- 
zerà per dare il prodotto 
che corrisponde all’acido iponitroso, e dal quale derivano i tetrazoni di Emilio 
Fischer (!): 
Il polimero, a sua volta, darà origine ad asido azotidrico: 
— | -—-> NH + NH; (è). 
H.,N-NH; HN:NH N-NH, 
Come io ho trovato, in modo analogo si comportano i sali dell’acido fenilazo- 
carbonico di Oscar Widman (*): anche in questo caso l’acido libero si decompone 
in gran parte secondo lo schema 
CsH;-N:N-. COOH —= CeHe L N, + CO,. 
(3) Questa ipotesi è stata subito accettata dal prof. Otto Diels [ Berichte, 46 (1913), 2002] 
il quale se ne è giovato per spiegare alcune interessanti reazioni da lui scoperte. 
(2) Coordinando le esperienze eseguite da altri chimici, alcuni anni or sono [Rend. Lincei, 
20 (1911), 1° sem., pig. 625] ho dimostrato che, sostituendo successivamente nell’ozono un atomo 
di ossigeno con un atomo di azoto, si perviene all’acido azotidrico. Questa trasformazione, nel modo 
più semplice, si può esprimere con gli schemi: 
0; —> NO, — N,0 —N;H. 
Fra ozono ed acido azotidrico sussistono pure rassomiglianze di comportamento: basti rammentare 
che, agendo sui composti contenenti legami multipli, il primo dà origine agli ozonidi ed il secondo 
ai triazoli. 
(3) Berichte, 28 (1895), pag. 1927, 
