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Se però i suoi sali si fanno reagire con una aldeide, la fenildiimmide che in una 
prima fase si libera, 
C;Hs-N:NH, 
in modo analogo a quanto fa il nitrossile, si addiziona a quella con formazione di 
una idrazide, che corrisponde a sua volta all'acido idrossammico (1): 
Cs Hs-N:NH + GH;-COH = GC Hy-NH-NH-CO-G;H;. 
Accennerò infine ad un altro gruppo di reazioni che del parì stabiliscono una analogia 
di comportamento fra le tre sostanze in parola. 
Baeyer ha trovato ché i chetoni, per azione dell’acido di Caro, forniscono peros- 
sidi; altri invece dànno lattoni che egli ammette derivino da perossidi formatisi in 
una prima fase: 
In questo caso, come si vede, l'ossigeno si stacca dall'ossigeno e la reazione corri- 
sponde alla trasposizione di Beckmann che presentano le ossime, nella quale /’0ssz- 
geno si stacca dall'azoto: 
—C:NOH 700% 
| ai >NH ° 
—CH, —CH, 
I composti dell'idrazina non vennero ancora studiati in questo senso; mi limiterò 
quindi ad accennare alla trasformazione dell'idrazobenzolo in semidina, 
CsH;-NH-NH-C;H; => CEHESNEHCREZONESS 
nella quale l'azoto si stacca dall'azoto. 
Stabilite queste analogie, mi si è affacciato alla mente un altro gruppo di so- 
stanze, della serie aromatica, nelle quali gli stessi residui -OH ed -NH;, invece 
di essere direttamente riuniti fra di loro, sono situati nelle posizioni orto e para 
dell'anello benzolico 
OH OH NH, 
| | | 
(075 IRÙ, (075 IR, (05 H, 
| | | 
OH NH, NH, 
e, prendendo in esame le reazioni che queste presentano, mi hanno subito colpito al- 
cune somiglianze di comportamento che esse presentano con quelle prima conside- 
derate (acqua ossigenata, idrossilammina ed idrazina). 
Nel caso dei derivati ortosostituiti, talora la rassomiglianza si estende anche ai 
caratteri fisici; così per i punti di fusione: 
acqua ossigenata . . . p.fus. 19.4 pirocatechina . . . p. fus. 104° 
idrossilammina . . . + ” 330 ortoamminofenolo ” 170° 
I drazINa Re eee VO ortofenilendiammina » 1020 
(1) Rend. Lincei, 26 (1917), 1° sem., pag, 95, 
