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essere contenuti legami carbonio azoto che equivalgono a quelli presenti nei nitrili 
ovvero a quello contenuto nella forma tautomera dell’indolo (*). 
Le due metilchinoline rispetto all’etere ossalico si comportano in modo identico 
a quello riscontrato da A. Reissert per l’orto- e paranitrotoluolo, ed anche in questo 
caso il derivato meta rimane completamente inerte. 
PROCESSI DI CONDENSAZIONE CON I COMPOSTI CARBONILICI. 
È noto che i gruppi metilici, etilici ece., uniti all’anello benzolico, hanno, in ge- 
nerale, il comportamento delle paraffine, vale a dire si mostrano molto indifferenti 
all’azione dei varî reattivi. Anche in questo caso però, quando nella posizione orto 
ovvero para del residuo benzolico sì trova un gruppo negativo (-NO», -CN, -CO.. CHz, 
-SO,-NH%), tali residui acquistano una grande facilità di reagire, come lo mostra 
il seguente esempio: 
(NO»)s i (075 Hs Di CH; + (07 H; ° COH a (NO), % (07° H; H GEECH Ù (0 H; (2) 
che è perfettamente analogo a quello dei corrispondenti derivati della serie alifatica, 
nei quali gruppo nitrico e residuo alifatico sono congiunti direttamente fra di loro (*): 
NO,-CH; + GC H;-COH > NO,-CH:CH.CH; 
NOx: 
NOx 
)CHs + CHs- COH + 
CHz 
C:CH-C,H 
cH./ vede 
Nei derivati aromaticì polisostituiti, ogni gruppo nitrico determina la reazione 
di un metile contiguo (4): 
CH, CH Ò CH E: (Ok; H; 
i ON O 
a 
PAIOIE GE OH: 05 His 
NO, NO; 
Invece delle aldeidi, si possono anche impiegare gli acidi chetonici, quale p. es. 
l'acido ftalonico (*) 
AO - COOH CH:CH - GC; H3 - NO; - CN 
(078 Hc 3 + CH3-C H3z-(NO:). CN SS (07 Leo 
\COOH COOH 
(1) Angeli, Memorie Lincei (1911), 457. 
(2) J. Thiele e R. Escales, Berichte, 34 (1901), 2842. 
(3) Berichte, 32 (1899), 1293. 
(4) W. Borsche, Berichte, 56 (1923), 2357. 
(5) P. Pfeiffer e K. Matton, Berichte, 44 (1911), 1113. 
