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oppure l'acido fenilgliossilico 
| C6H;-C0- COOH -- CH3z-C H3-N0,-CN > GH;:CH:CH-C H3-N0.-CN. 
I nitrosoderivati, come era da aspettarsi, si comportano esattamente come le 
aldeidi (1): 
(NO), - C:H3- CH3 + ON-C5Hy-N(CH3), > (NO): -CHs-CH:N-GH,- N(CH3); . 
OSSIDAZIONE DEI NITRODERIVATI. 
Alcuni anni or sono, Angeli ed Alessandri (?) hanno effettuato l'ossidazione dei 
nitroderivati alifatici; così dal nitroetano hanno avuto un binitrobutano ece.; in 
generale, 
R R R 
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CACHE > CHECCO: 
| | 
NO, NO, NO, 
e si vede subito che questa reazione corrisponde all'altra che si può effettuare par- 
tendo dall'orto ovvero dal paranitrotoluolo, neì quali il metile e il gruppo nitrico sono 
separati dall’anello aromatico : 
CH CH, 
| | | 
2 Ce H, = (078 H, (07 H, 
SOTA 
NO» NO. NO; 
In quest'ultimo caso il processo si può compiere anche senza impiego di ossi- 
danti, giacchè l'ossidazione può venire effettuata da una parte del nitroderivato stesso; 
col nitrometano, nello stesso modo, si può ottenere anche un prodotto che contiene 
un atomo di ossigeno in meno, quello appunto che ha determinato l'unione delle due 
molecole del nitrocomposto: 
2 CH3- NO, —_ NO;-CH,.-CH,. NO — NO,.-CH,.CH:NOH. 
Al pari dei nitrotoluoli si comportano anche i loro acidi solfonici 
CH3 - Gs Hz: NO, -S03 H 
i quali, per azione degli ossidanti, forniscono derivati del difeniletano e, successiva- 
mente, dello stilbene (*). 
Lo stesso comportamento, oltre al nitrogruppo, viene impartito, come era da 
aspettarsi, anche dal residuo cianico; infatti, come hanno trovato P. Kattwinkel 
(1) Sachs e Kempf, Berichte, 25 (1902), 1224. 
(2) Rend. Lincei, /9 (1910), 1° sem., pag. 784. 
(5) Berichte, 40 (1907), 2618 e 3097. 
