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Anche in questo caso; dunque, i nitroderivati (orto e para) 
NO: CH, -0CH; 
sì comportano esattamente come un nitrato alcoolico 
NO,-0CH3 
nel quale cioè i due residui sono riuniti direttamente fra di toro, e perciò anche 
la formazione, per es., dei derivati dell’ idrossilammina 
NO; NO, NO,H 
| LIMO — ) ATTS | | 
NEZ I 
0 CH, NH-OH NOH 
rassomiglia in tutto anche alla sintesi dell'acido nitroidrossilamminico da me realiz- 
zato molti anni or sono: 
NO, NO, NO, H 
| + NH:-0H —. | > | - 
OCH, NH.0H NOH 
MOBILITÀ DI ALCUNI ATOMI DI IDROGENO O RESIDUI ALCHILICI. 
Come è noto, il nitrouretano 
NO, NH fe CO. 00; H; 
è in grado di fornire un sale sodico. e lo stesso vale per le ammidi orto e para 
della forma O 
NO, 7 CH 7 NH È: CO K CH, 
nelle quali il gruppo nitrico ed il residuo ammidico sono separati dall’anello benzolico. 
Inoltre, alcune interessanti esperienze eseguite recentemente da E. Kleucker (*) 
(3) Berichte, 25 (1922), 1635 e 2941. Nel suo bel lavoro, Kleucker dice che considerazioni 
analoghe a quelle che io ho pubblicato sopra il comportamento reciproco di due gruppi situati 
nelle posizioni orto e para di un anello aromatico, gli vennero esposte privatamente dal suo 
maestro, il compianto prof. J. Thiele, e cheealle stesse considerazioni è accennato anche nella dis- 
sertazione di laurea del dott. Hans Wappes, pubblicata a Strasburgo nel 1918. 
A questo riguardo io mi limiterò ad osservare che non posso tenere conto di comunicazioni 
private, e che perciò sconosco, e che in ogni caso la mia prima Nota sopra questo argomento 
è comparsa nei Rendiconti della R. Accademia dei Lincei nel 1917, vale a dire un anno prima 
della dissertazione del dott. H., Wappes. 
