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hanno dimostrato che il cloruro di p-nitrobenzile, per azione della potassa, è in 
grado di fornire un sale 
Cl-CH,- CH, NO, —> C1.-CH=GH,=N00K 
che corrisponde a quello che può fornire il nitrometano, nel quale metile e nitro- 
gruppo sono direttamente uniti fra di loro. 
W. Borsche (!) pone inoltre in rilievo la grande facilità di reagire che il gruppo 
nitrico. nelle posizioni orto e para, impartisce al gruppo metilenico, per es. in 
NO, a Coi z CH, o CO, p C.H5 4 
ciò che non si verifica quando l'anello aromatico è sprovvisto di tale residuo 
negativo. 
Anche le belle esperienze di R. Ciusa (*) hanno dimostrato che il comporta- 
mento della p-nitrofenilidrazina 
NO, S CoHi 5 NH È NH, 
e del suo sale potassico 
KO,N:C,H.:N-NH; 
si spiegano nel modo migliore giovandosi delle considerazioni esposte nella presente 
Memoria. 
Come hanno trovato W. Borsche e J. Exss (*), anche l’azogruppo può impri- 
mere mobilità agli atomi di idrogeno situati in orto ovvero in para, sebbene in grado 
minore dei residui nitrico, cianico ecc. 
Azogruppo e nitrosogruppo, come hanno osservato E. Bamberger (4) e A. von 
Baeyer (°), imprimono mobilità anche al metossile, situato in posizione orto, che in 
tal modo può perdere il residuo metilico, con formazione dei rispettivi fenoli 
C;H:-N:-C,H.(0CH;) (> ‘G;H;-N.-C;H;(0H) 
ONUC.H(0/CH3) > (ON CH, (0H) 
Se mancano questi residui azotati, il gruppo alcoolico, come è noto, può venire eli- 
minato solamente ricorrendo all'azione direattivi energici, quale, per es., l'acido iodi- 
drico ed operando a temperatura elevata. 
(1) Berichte, 42 (1909), 1310 e 3596. 
(2) Gazzetta, 54 (1924), 72. 
(3) Berichte, 56 (1923), 2356. 
(4) Berichte, 33 (1900), 3191. 
(5) Berichte, 35 (1902), 3037. 
