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Anche rispetto agli ossidanti, gli elementi o gruppi negativi possono favorire 
l'ossidazione dei metili situati in posizione orto (1): 
Ha COOH 
Ge == Coi | 
CH COOH 
CH : == CB 
NO, NO, 
CH, COOH 
CHI C;H 
‘Ng NO E 
Il clorotoluolo ecc. reagiscono più facilmente del toluolo nello stesso modo, 
per es., che il cloruro di metile reagisce in modo più facile del metano. 
Accennerò infine che anche la formazione dei nitroderivati per azione dell’acido 
nitroso sopra la dimetilammina e dimetilanilina 
(CH3)a) NH == (CH3): N A NO 
(CH3) N D° (CH) -H _-- (CH3): N b (CsHi) E NO 
come pure la formazione di acido formico e rispettivamente di ossialdeidi per azione 
del cloroformio sopra gli alcali ed i fenoli 
HO H _—> HO-COH 
HO-(CGH.)-:H — HO-((H,)-COH 
sono senza dubbio dovute all'influenza che il residuo azotato oppure l'ossidrile eser- 
citano sopra gli atomi d'idrogeno situati nelle posizioni para ovvero orto dell'anello 
benzolico. 
SCISSIONI DI ALCUNE NITROSAMMINE. 
Le classiche ricerche di H. von Pechmann (?) hanno dimostrato che i nitroso- 
composti di alcuni derivati della metilammina vengono facilmente saponiticati, e che 
in tal modo si perviene al diazometano (8) 
CH, CH, CH, 
NH-CO.R N N 
NO Î 
N 
(1) Bischoff e Rach, Berichte, /7 (1884), 2788; Ullmann, Annalen, 355 (1907), 313. 
(2) Berichte, 28 (1895), 855. 
(3) Le formole di struttura da me proposte per il diazometano e l’acido azotidrico, sono state 
già adottate anche dai più autorevoli trattatisti (Bernthsen-Darapsky, Organische Chemie, 142 ed., 
1919; Hofmann, Anorganische Chemie, 4% ed. 1922). Confr. anche Wallace H. Carothers, Journ, 
Americ. Chem. Soc., 45 (1928), 1734. 
