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Al pari degli ordinarî chinoni, anche queste sostanze, per trattamento con i cor- 
rispondenti derivati ossidrilati di partenza, forniscono i rispettivi chinidroni. 
Non è necessario che la catena che riunisce i residui aromatici sia costituita 
da atomi di carbonio, giacchè anche il p-p-biossiazofenolo può subire un processo 
di ossidazione che corrisponde a quello ora accennato, come trovarono R. Willstàtter 
e Benz (!): 
(H#0)-C:H,-N:N-CH,-(0H) > 0:C,H:N:N:C;H;:0. 
Riassumendo le trasformazioni descritte, avremo quindi; 
HO.OH => 0=0 
HO-(C,H,)-O0H == 0=(C;H)=0 
HO-(C,H,-C,H)-OH = 0=(0,H,:0,H,)=0 
HO-(C,H.- CH=CH-0,H,)-0H => 0=(0,H,:0H-CH:0,H,)=0. 
Come ho già accennato, nella formazione dell'acido azotidrico per ossidazione 
dell’idrazina, è necessario ammettere che la diimide, che in una prima fase si forma, 
si polimerizzi per dare il tetrazone 
H,N-N:N.NH,. 
Nello stesso modo, come ho già detto, si comporta l’o-chinondiimmina, nella 
quale gli stessi gruppi sono separati dall'anello aromatico: ed anche ossidando 
la benzidina, nelle opportune condizioni, si ottiene un prodotto analogamente costi- 
tuito (2): i i 
2 HN:GH,-GH:NH = H,N-GHy CH, NiN-GHi- GH,- NH. 
Sempre nel caso dell'ossigeno e del chinone è stato possibile realizzare una 
reazione perfettamente analoga quando, invece dell'idrogeno, si impieghi il trifenil- 
metile. Infatti J. Schmidlin, J. Wohl e H. Thommen (*), facendo reagire questa 
sostanza con l'ossigeno, hanno ottenuto un perossido 
9 (C5Hs)3- € + 0:0 = (C;Hs)3- C-0-0-C-(CsHs)z 
nello stesso modo che impiegando il chinone sonò pervenuti non già a composti 
labili, come fanno altri chetoni, ma bensì all'etere trifenilmetilico dell’ idrochinone 
2 (C.Hx)s € 4 '0:(GH):0="(C;Hj)3 "GO (CH) 00 (CH); 
che corrisponde al perossido avuto dall'ossigeno. 
Accennerò infine che la formazione dell’idrochinone durante i processi di ossi- 
dazione determinati dal chinone 
0:CH,:0 + H,0 + R = (HO).G;H,-(0H) + RO 
()) Berichte, 39 (1906), 3484. 
(2) Berichte, 39 (1906), 3474. 
(3) Berichte, 43 (1910), 1298. 
