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ammonico quaternario, nello stesso modo che le aniline ortobisostituite 
NH, NH, 
a CH;.({ n 
IA NA 
non reagiscono con l'ioduro di metile. 
Si tratta di impedimenti sterici che corrispondono perfettamente a quelli che 
prima ho considerati per il caso deì derivati alogenati di ossonio. 
In questo caso però la differenza, che a prima vista sembra un paradosso, ri- 
siede nel fatto che il metossile ortobisostituito non permette l'eliminazione dell’alo- 
geno situato nella catena laterale in posizione para 
Br. 
(CH:0)-< > . CH Br 
NE 
Br. 
ANALOGIE CON IL COLORE. 
Gli esempî che finora ho riferiti riguardano il comportamento chimico; ma 
anche per quel che si riferisce alle proprietà fisiche, e precisamente al colore, sì sono 
potute notare alcune analogie che sono molto interessanti. 
P. Friedlînder e F. Risse (') hanno posto in rilievo che i colori della cianina 
che differiscono per inserzione di —CH=CH— fra i gruppi cromofori si rassomi- 
gliano fra di loro. I colori azoici che fornisce la benzidina 
H, N o CsHi ìa CoHi Ù NH, 
sì rassomigliano a quelli che derivano dal p—diamminostilbene 
H,N-CH,-CH=CH.CH,- NH, 
mentre invece ciò non si verifica più nel caso dei derivati del p-diamminodifenilmetano 
E N:G;H.: CH, CHL Ù CoHu: NH, 9 
nel quale i due residui aromatici sono riuniti dalla catena satura 
SH CH, 
Anche i derivati 
co 00 
O Socio Van, 
a e” VE 
.00 co 
c,H< )0=CH—CH-CH—CH—C VCH, 
\NH \NHZ 
(@) Berichte, 47 (1914), 1919. 
