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OE >0=CE—CH— 
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DO, 
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Cs OE C C C LIE 
nei loro caratteri rassomigliano rispettivamente all’indaco ed al tioindaco. 
Si vede subito che in tutti questi casi i varî anelli sono congiunti fra loro di- 
rettamente, ovvero sono uniti per mezzo di catene non, sature caratteristiche; da 
quanto finora si conosce sembra invece che. le analogie di proprietà più non sussi- 
stano quando gli anelli sono congiunti da catene sature. 
Le stesse considerazioni si possono estendere ai derivati del trifenilmetano. 
AZIONE FISIOLOGICA. 
Sebbene l'azione fisiologica implichi manifestazioni di gran lunga più complesse 
di quelle che finora vennero considerate, tuttavia da quel poco che finora sì conosce 
sembra che qualche analogia di comportamento sussista anche in questo senso. 
Così, per es., l’etiluretano 
H.N-C00 C.H; 
ha azione eprotica, mentre d'altra parte l'etere etilico dell'acido p-amminobenzoico 
H,N-C;H,-C00 C.H; 
nel quale gli stessi residui sono separati dall’anello aromatico, agisce da anestetico. 
L'azione anestetica, come è noto, in alcuni casi è determinata dal residuo 
CHs-CO— dell’acido benzoico; ma a tale riguardo bisogna anche ricordare che se 
questo residuo presenta analogie con quello dell'acido p-amminobenzoico, in altre 
reazioni invece esso si comporta in modo molto diverso da quest'ultimo. 
L’idrazina 
H.N-NH;y 
nella quale i due atomi di azoto sono congiunti direttamente fra di loro, è velenosa. 
Le diammine alifatiche invece, quali la tetrametilendiammina (putrescina), e la 
pentametilendiammina (cadaverina) 
H,N-CH,-CH,-CH,.CH,-NH, 
H.,N-CH,- CH.,-CH, : CH,. CH.-NH, 
Yo 
