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guanidina e dei suoi derivati (capitolo II) ch'io ottenni secondo una reazione che si di- 
mostrò di generale applicazione; essa consiste nel fare agire la cianamide sull’idrazina : 
NH.NH 
48 4 i 
cc + NH..NH, = CENH 
La fenilidrazina agisce nello stesso modo; ma, invece di ottenere un unico prodotto 
se ne hanno due, perchè la cianamide si addiziona alla fenilidrazina, sia in posizione @, 
sia in posizione # 
x B 
RL Oli DAI (GH;)- NH» 
CENH C=NH 
ISSÉ \NH; 
e queste sostanze si dimostrano importanti perchè, condensandosi con sostanze opportu- 
namente scelte. dànno luogo a derivati del pirimidone e del triazolo. 
Fanno seguito a questo capitolo, sull’amidoguanidina e suoi derivati, i capitoli III 
e IV che trattano rispettivamente della diamidoguanidina e della triamidoguanidina: 
NH-NII, AH.NH, 
C=NH C=N NH, 
\NH-NH,; \NH-NH, 
Ho ottenuto la diamidoguanidina con una sintesi dello stesso genere di quella che 
mi dette l’amidoguanidina, sebbene sia partito del bromuro di cianogeno e idrazina, 
poichè è da presumersi che in questa reazione si formi come prodotto intermedio l’ami- 
docianamide che poi si addiziona a un’altra molecola di idrazina per dare la diamido- 
guanidina : 
ANI 
NEL SN EEE ERENETO O NT] 
Colla fenilidrazina difatti il prodotto intermedio è stato potuto separare ed esso, 
in una seconda fase, dà la difenildiamidoguanidina, dimostrando così che la reazione 
ha pure un carattere di possibile estensione : i 
AH:NU: CH; 
CH; NH-NH, —- GH;-NH.NH-CN —> C=NH 
\NH-NH.C;H; 
La triamidoguanidina non la ottenni con un processo sintetico, ma partendo dai 
sali della guanidina, ho sostituito in un modo molto semplice i tre residui dell’ammo- 
niaca con tre residui dell’idrazina: 
AT AN: 
CENH 4 3NH,:NH, == 8.NH; <P CENUNH) 
\WE, NNH. NI, 
"ATA 
