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La stessa triamidoguanidina ho ottenuto con reazione simile, anche partendo dai 
sali della mono- come della di-amidoguanidina. 
Come la cianamide e l’idrazina mi hanno dato l’amidoguanidina, impiegando la 
cianguanidina (diciandiamide) avrei dovuto avere l’amidobiguanide, e probabilmente 
questa si forma; ma in seguito avviene la eliminazione di una molecola di ammoniaca e 
si passa a una sostanza a nucleo triazolico, 
NH CN NH C:NH NH_-C:NH 
7 NH,.NH, / i | | 
NH:0 2 NH:C NEMO SSN GI (UNI (I, 
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che ho chiamato guanazolo perchè si può derivare da due molecole di guanidina e una 
di idrazina, allo stesso modo che era chiamato urazolo un composto che avevo ottenuto 
da due molecole di urea e una di idrazina con eliminazione di ammoniaca. Impiegando 
la fenilidrazina e la diciandiamide, ebbi analogamente il fenilguanazolo che potei pre- 
parare anche con altre tre reazioni che ne confermano la costituzione. Del guanazolo 
e di numerosi suoi derivati ho reso conto nel capitolo V. Nel capitolo VI tratto dell’ imi- 
durazolo e dei suoi derivati : 
NH—CO 
lin! 
NH:C NH 
il 
NH 
Quest’imidurazolo è un composto intermedio fra il guanazolo e l’urazolo, cioè può 
derivarsi, come è dimostrato dalle due reazioni che servono a prepararlo, da una 
molecola di guanidina, una di urea e una di idrazina. 
Nel capitolo VII sono descritti dei composti a nuclei condensati di guanazolo, imi- 
durazolo e urazolo: queste tre sostanze, che hanno l’aggruppamento -NH- NH-, 
possono agire come una idrazina secondaria simmetrica; e, come la fenilmetilidrazina 
simm. colla diciandiamide mi aveva dato il fenilmetilguanazolo, così, facendo agire 
il guanazolo sulla diciandiamide, arrivai a un composto a doppio nucleo guanazolico che 
ho chiamato guanazo-guanazolo : 
NH NH NH 
C_NH C-N-C 
di N 
NH | + ON-NH.C-NH, = NH; + NH NH 
NC_NH NH Neg 
NH NH NH 
Nello stesso capitolo sono descritti composti simili, a due nuclei condensati: e cioè 
il guanazo-urazolo, il guanazo-imidurazolo e l’imidurazo-imidurazolo. 
Nei seguenti capitoli sono descritte le sostanze che hanno come reazione di origine 
l’azione degli alogenuri di cianogeno sulla idrazina e sulla fenilidrazina. La diamido- 
guanidina, che si ottiene dal bromuro di cianogeno e l’idrazina, può reagire ancora col 
